Date published: 2025-10-1

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N-Acetyl-L-fucosamine

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Noms alternatifs:
2-Acetamido-2,6-dideoxy-L-galactose
Masse Moléculaire:
205.21
Formule Moléculaire:
C8H15NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-acétyl-L-fucosamine est un dérivé du monosaccharide fucose. La N-acétyl-L-fucosamine est étudiée pour son rôle dans la biosynthèse des glycoprotéines et des glycolipides. Le fucose et ses dérivés sont des composants importants de nombreuses biomolécules complexes qui participent à la signalisation cellulaire, à la réponse immunitaire et aux processus d'adhésion cellulaire. Comprendre comment la N-acétyl-L-fucosamine est incorporée dans ces structures peut permettre de mieux comprendre la communication cellulaire. En science des matériaux, la N-acétyl-L-fucosamine peut être utilisée dans le développement de matériaux biocompatibles. En biotechnologie, la N-acétyl-L-fucosamine est utilisée dans la production de matériaux bioactifs.


N-Acetyl-L-fucosamine Références

  1. Séquence du groupe de gènes de l'antigène O d'Escherichia coli O26 et identification des gènes spécifiques de l'O26.  |  D'Souza, JM., et al. 2002. Gene. 297: 123-7. PMID: 12384293
  2. Trois protéines hautement conservées catalysent la conversion de l'UDP-N-acétyl-D-glucosamine en précurseurs pour la biosynthèse de l'antigène O chez Pseudomonas aeruginosa O11 et de la capsule chez Staphylococcus aureus type 5. Implications pour la voie de biosynthèse de l'UDP-N-acétyl-L-fucosamine.  |  Kneidinger, B., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3615-27. PMID: 12464616
  3. Deux nouveaux amino-sucres d'un polysaccharide antigénique de Pneumococcus.  |  BARKER, SA., et al. 1961. Nature. 189: 303-4. PMID: 13687017
  4. Structures des polysaccharides et des oligosaccharides de certaines protéobactéries marines Gram-négatives.  |  Nazarenko, EL., et al. 2003. Carbohydr Res. 338: 2449-57. PMID: 14670708
  5. [Polysaccharides bactériens antigéniques. 23. La structure de la chaîne polysaccharidique O-spécifique du lipopolysaccharide de Salmonella arizonae 059].  |  Vinogradov, EV., et al. 1987. Bioorg Khim. 13: 1275-81. PMID: 2447898
  6. [Polysaccharides antigéniques des bactéries. 31. La structure de la chaîne polysaccharidique O-spécifique du lipopolysaccharide de Pseudomonas aurantiaca IMB 31].  |  Knirel', IuA., et al. 1988. Bioorg Khim. 14: 352-8. PMID: 2454632
  7. Acide 5,7-di-N-acétyl-acinetaminique: Un nouvel acide non-2-ulosonique trouvé dans la capsule d'un isolat d'Acinetobacter baumannii.  |  Kenyon, JJ., et al. 2015. Glycobiology. 25: 644-54. PMID: 25595948
  8. Structure de la capsule K12 contenant l'acide 5,7-di-N-acétylacinetaminique de l'isolat D36 d'Acinetobacter baumannii.  |  Kenyon, JJ., et al. 2015. Glycobiology. 25: 881-7. PMID: 25926563
  9. Études structurales sur le polysaccharide O-spécifique contenant de la fucosamine de Proteus vulgaris O19.  |  Vinogradov, EV., et al. 1989. Eur J Biochem. 180: 95-9. PMID: 2651127
  10. Études immunochimiques comparatives des antigènes de surface des souches d'Escherichia coli 08:K87(B ?)H19 et (O32):K87(B ?):H45.  |  Jann, B., et al. 1971. Eur J Biochem. 23: 515-22. PMID: 4945115
  11. Antigènes somatiques de Pseudomonas aeruginosa. Structure de la chaîne polysaccharidique du lipopolysacharide du O-sérogroupe 7 (Lanyi) de Ps. aeruginosa.  |  Dmitriev, BA., et al. 1980. Eur J Biochem. 106: 643-51. PMID: 6772440
  12. [Études structurales et immunologiques du polysaccharide O-spécifique de Proteus mirabilis 033].  |  Cedzyński, M., et al. 1993. Med Dosw Mikrobiol. 45: 93-7. PMID: 8231453
  13. Structure du polysaccharide O-spécifique, contenant un substitut glycérol-phosphate, du lipopolysaccharide de la souche 1220 de Hafnia alvei.  |  Dabrowski, U., et al. 1996. Carbohydr Res. 287: 91-100. PMID: 8765061

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N-Acetyl-L-fucosamine, 1 mg

sc-480188
1 mg
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