Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Myosin X Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402204-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Myosin XO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Myosin X (h) e o Plasmídeo Double Nickase Myosin X (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MYO10. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Myosin X Anticorpo (C-1): sc-166720
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Myosin X Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402204-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Myosin X Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402204-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYO10 codifica a miosina X, um motor não convencional baseado em actina, enriquecido nas pontas de filopódios, onde sustenta a iniciação e o alongamento de filopódios, o transporte de cargas e a dinâmica da borda celular. A miosina X interage com redes regulatórias de actina e com a maquinaria de adesão, contribuindo para processos como o tráfego de integrinas, a protrusão de membrana e a migração celular direcional. Por meio dessas funções, influencia a remodelação do citoesqueleto, as interações célula–matriz e vias de transporte intracelular importantes para a morfogênese e a motilidade. A atividade desregulada de MYO10 e alterações no comportamento de filopódios têm sido associadas na literatura a fenótipos celulares invasivos e a mudanças em programas de sinalização e adesão estudados em contextos de câncer e neurobiologia.
Myosin X O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MYO10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MYO10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MYO10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MYO10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.