
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MYLK Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400947 | 20 µg | $397.00 | |||
MYLKPlasmídeo HDR (h) | sc-400947-HDR | 20 µg | $445.00 |
MYLK codifica a quinase da cadeia leve da miosina, uma quinase de serina/treonina dependente de Ca2+/calmodulina que fosforila a cadeia leve regulatória da miosina para controlar a contratilidade actomiosina. Por meio da regulação da formação de fibras de estresse, da dinâmica das adesões focais e da tensão nas junções celulares, MYLK é um efetor-chave da remodelação do citoesqueleto, da função de barreira endotelial e epitelial e da contração do músculo liso. A atividade de MYLK integra sinais do fluxo de Ca2+, de vias de Rho GTPases e de mediadores inflamatórios para modular mudanças na forma celular e a permeabilidade paracelular. A sinalização desregulada de MYLK tem sido associada à disfunção de barreira e a fenótipos anômalos de motilidade relevantes para inflamação vascular, lesão pulmonar e biologia da invasão de células tumorais.
O MYLK CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MYLK em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MYLK, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MYLK Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MYLK.
Quando co-transfectado com o MYLK Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MYLK e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.