Date published: 2025-9-13

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MY-5445 (CAS 78351-75-4)

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Application(s):
MY-5445 est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase du GMPc.
Numéro CAS:
78351-75-4
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
331.8
Formule Moléculaire:
C20H14ClN3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

MY-5445, également connu sous le nom de 1-(3-chloroanilino)-4-phenylphthalazine, est un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire par le biais d'une augmentation du GMP cyclique. Des études mécanistes suggèrent que ce composé affecte la GMP cyclique phosphodiestérase, empêchant ainsi le métabolisme du GMP cyclique dans les plaquettes. Les expériences montrent que le MY-5445 n'a pas d'impact sur la teneur en AMP cyclique et qu'il a le potentiel de provoquer une relaxation de l'aorte de rat.


MY-5445 (CAS 78351-75-4) Références

  1. L'AMPc module la relaxation artériolaire cérébrale médiée par le GMPc in vivo.  |  Xu, HL., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 287: H2501-9. PMID: 15271668
  2. Nucléotides cycliques et différenciation des neuroblastomes.  |  Messina, E., et al. 2004. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 23: 1551-4. PMID: 15571296
  3. Augmentation de l'expression du CD11b microglial par l'oxyde nitrique.  |  Roy, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 14971-80. PMID: 16551637
  4. La phosphodiestérase de type 5 est fortement exprimée dans le ventricule droit humain hypertrophié, et l'inhibition aiguë de la phosphodiestérase de type 5 améliore la contractilité.  |  Nagendran, J., et al. 2007. Circulation. 116: 238-48. PMID: 17606845
  5. Analgésie périphérique et activation de la voie de l'oxyde nitrique et du GMP cyclique.  |  Durate, ID., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 289-93. PMID: 1981187
  6. Rôle de l'inhibition sélective de la phosphodiestérase GMP cyclique dans les actions myorelaxantes de M&B 22,948, MY-5445, vinpocetine et 1-méthyl-3-isobutyl-8-(méthylamino)xanthine.  |  Souness, JE., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 725-34. PMID: 2480168
  7. Conception et synthèse de dérivés de 3-aminophtalazine et d'analogues structurels en tant qu'inhibiteurs de la PDE5: effet anti-allodynique contre la douleur neuropathique dans un modèle de souris.  |  Bollenbach, M., et al. 2019. Eur J Med Chem. 177: 269-290. PMID: 31158744
  8. MY-5445, un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5, resensibilise les cellules cancéreuses multirésistantes surexprimant l'ABCG2 aux médicaments anticancéreux cytotoxiques.  |  Wu, CP., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 164-178. PMID: 32064159
  9. LA STIMULATION DE LA SIGNALISATION CYCLIQUE AMP/GMP RENFORCE LA RELAXATION DU MUSCLE LISSE DU DÉTRUSOR HUMAIN ISOLÉ OBTENUE PAR DES INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE.  |  Rahardjo, HE., et al. 2021. Georgian Med News. 7-12. PMID: 34103422
  10. Suppression de la prolifération des cellules de glioblastome humain par l'inhibition combinée de la phosphodiestérase et de la protéine 1 associée à la résistance aux médicaments.  |  Kopanitsa, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575827
  11. Action antiallodynique des inhibiteurs de la phosphodiestérase dans un modèle murin de lésion nerveuse périphérique.  |  Megat, S., et al. 2022. Neuropharmacology. 205: 108909. PMID: 34875284
  12. Effet de la 1-(3-chloroanilino)-4-phénylphtalazine (MY-5445), un inhibiteur spécifique de la GMP cyclique phosphodiestérase, sur l'agrégation plaquettaire humaine.  |  Hagiwara, M., et al. 1984. J Pharmacol Exp Ther. 228: 467-71. PMID: 6141286
  13. Effets inhibiteurs des peptides natriurétiques sur les neurones à vasopressine par l'intermédiaire du GMPc et de la protéine kinase dépendante du GMPc in vitro.  |  Akamatsu, N., et al. 1993. J Neuroendocrinol. 5: 517-22. PMID: 8680419

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MY-5445, 10 mg

sc-201195
10 mg
$153.00