



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mucin 2/MUC2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421751-NIC | 20 µg | $410.00 |
Muc2 codifica a mucina 2 (MUC2), uma mucina secretada formadora de gel que constitui o principal componente estrutural da barreira de muco intestinal em camundongos. Por meio de extensa O-glicosilação e polimerização, a MUC2 promove a proteção do epitélio, a segregação espacial da microbiota e a regulação da homeostase imune da mucosa. Sua expressão e maturação estão ligadas a programas de diferenciação de células caliciformes e a processos da via secretória, incluindo respostas ao estresse do retículo endoplasmático (RE), enquanto a integridade da camada de muco influencia redes de sinalização inflamatória na superfície epitelial. Alterações na função ou na expressão de Muc2 são amplamente utilizadas para modelar disfunção de barreira e inflamação da mucosa, com relevância para fenótipos associados à colite e mecanismos de doença mediados pelo microbioma.
Mucin 2/MUC2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Muc2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Muc2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Muc2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Muc2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.