Date published: 2025-9-9

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Anticorps MSANTD2 (B-8): sc-390361

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Fiches techniques
  • L'anticorps MSANTD2 B-8 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps MSANTD2 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 237-271 au niveau d'une région interne de C11orf61 d'origine human
  • recommandé pour la détection de MSANTD2 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et canine, bovine and porcine; non cross-reactif avec other C11orf family members
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de MSANTD2 (B-8): sc-390361.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire MSANTD2 (B-8). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    MSANTD2 Antibody (B-8) is an IgM κ mouse monoclonal MSANTD2 antibody (also designated MSANTD2 antibody) that detects the MSANTD2 protein of mouse, rat and human origin by WB, IP, IF and ELISA. MSANTD2 Antibody (B-8) is available as the non-conjugated anti-MSANTD2 antibody. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association-dense chromosome. The chromosome 11-encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia telangiectasia. The blood disorders sickle cell anemia and b thalasse-mia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps MSANTD2 (B-8) Références:

    1. Le trouble de la délétion terminale 11q: une étude prospective de 110 cas.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. Séquence et analyse de l'ADN du chromosome 11 humain, y compris l'identification de nouveaux gènes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. Canalisations cardiaques médiées par le canal KCNQ1 K+.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. Le saut de l'exon 1 dans le gène KCNQ1 provoque le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. La bêta-thalassémie et la drépanocytose comme paradigmes de l'hypercoagulabilité.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. La localisation subcellulaire des protéines Niemann-Pick de type C dépend du complexe adaptateur AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Tumeur de Wilms: facteurs pronostiques, stadification, thérapie et effets tardifs.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. Activation et régulation de l'activité de la kinase ATM en réponse aux cassures double brin de l'ADN.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. Thérapies ciblées contre le cancer basées sur l'inhibition de la réparation des cassures de brins d'ADN.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
    10. Taux, distribution et implications des mutations mosaïques postzygotiques dans les troubles du spectre autistique.  |  Lim, ET., et al. 2017. Nat Neurosci. 20: 1217-1224. PMID: 28714951
    11. Le gène MSANTD2, impliqué dans le développement neurologique, appartient à une famille de gènes formée par domestication moléculaire récurrente de transposons Harbinger à la base des vertébrés.  |  Etchegaray, E., et al. 2022. Mol Biol Evol. 39: PMID: 35980103
    12. La variante de l'ARNnc BCLET confère une susceptibilité au cancer de la vessie par épissage alternatif de l'exon 1 de MSANTD2.  |  Liu, H., et al. 2023. Cancer Med. 12: 14440-14451. PMID: 37211917

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    Anticorps MSANTD2 (B-8)

    sc-390361
    200 µg/ml
    $316.00

    MSANTD2 (B-8) peptide neutralisant

    sc-390361 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390361 P appropriate for?

    Posée par: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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