Date published: 2025-9-9

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MRS 2768 tetrasodium salt (CAS 1047980-83-5)

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Noms alternatifs:
Uridine-5′-tetraphosphate δ-phenyl ester tetrasodium salt
Numéro CAS:
1047980-83-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
728.14
Formule Moléculaire:
C15H16N2O18P4Na4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel tétrasodique de MRS 2768 est un agoniste sélectif des récepteurs purinergiques, ciblant spécifiquement le sous-type de récepteur P2Y2. En recherche, il est utilisé pour étudier les rôles physiologiques et pathologiques des récepteurs P2Y2 dans la communication cellulaire. L'affinité du composé pour ces récepteurs en fait un outil utile pour disséquer les voies de transduction du signal qui dépendent des nucléotides extracellulaires, lesquels sont impliqués dans une série de processus biologiques, notamment la régulation du transport des ions, l'inflammation et la réparation des tissus. En activant les récepteurs P2Y2, le sel tétrasodique de MRS 2768 aide à comprendre l'implication du récepteur dans la modulation des niveaux de calcium intracellulaire et son impact potentiel sur la fonction des cellules épithéliales et de divers autres types de cellules. En outre, il est utilisé dans le développement d'essais pour le criblage de composés ayant des effets potentiels sur la signalisation purinergique. La forme de sel tétrasodique du MRS 2768 assure une grande solubilité dans les solutions aqueuses, ce qui facilite son utilisation dans diverses configurations expérimentales.


MRS 2768 tetrasodium salt (CAS 1047980-83-5) Références

  1. Synthèse et puissance de nouveaux nucléotides et dérivés d'uracile en tant qu'agonistes des récepteurs P2Y2 et P2Y6.  |  Ko, H., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6319-32. PMID: 18514530
  2. Contrôle de l'adénine nucléotide sur le flux sanguin coronarien pendant l'exercice.  |  Gorman, MW., et al. 2010. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 299: H1981-9. PMID: 20852039
  3. Modulation purinergique de l'entrée synaptique excitatrice dans les neurones striataux du rat.  |  Tautenhahn, M., et al. 2012. Neuropharmacology. 62: 1756-66. PMID: 22182780
  4. Expression fonctionnelle des récepteurs purinergiques P2 et des canaux potentiels des récepteurs transitoires par l'urothélium humain.  |  Shabir, S., et al. 2013. Am J Physiol Renal Physiol. 305: F396-406. PMID: 23720349
  5. Caractérisation pharmacologique du profil des récepteurs P2 dans les podocytes des glomérules de rat fraîchement isolés.  |  Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Am J Physiol Cell Physiol. 305: C1050-9. PMID: 24048730
  6. La contractilité de la vessie induite par l'ADP est médiée par le récepteur P2Y12 et régulée temporellement par les ectonucléotidases et la signalisation de l'adénosine.  |  Yu, W., et al. 2014. FASEB J. 28: 5288-98. PMID: 25208846
  7. L'acidose extracellulaire nuit à la signalisation du Ca(2+) médiée par le récepteur P2Y et à la migration de la microglie.  |  Langfelder, A., et al. 2015. Cell Calcium. 57: 247-56. PMID: 25623949
  8. Implication des nucléotides dans la croissance gliale suite à une blessure par égratignure dans des cultures de monocouches de cellules rétiniennes aviaires.  |  Silva, TM., et al. 2015. Purinergic Signal. 11: 183-201. PMID: 25663277
  9. Signalisation calcique et nouvel effet anti-prolifératif du récepteur P2Y11 sensible à l'UTP dans les myofibroblastes cardiaques de rat.  |  Certal, M., et al. 2015. Cell Calcium. 58: 518-33. PMID: 26324417
  10. Rôle des récepteurs P2 en tant que modulateurs du recrutement des éosinophiles chez le rat dans l'inflammation allergique.  |  Alberto, AV., et al. 2016. PLoS One. 11: e0145392. PMID: 26784445
  11. Le récepteur P2Y2 module l'alignement cellulaire induit par la contrainte de cisaillement et les fibres de stress d'actine dans les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine.  |  Sathanoori, R., et al. 2017. Cell Mol Life Sci. 74: 731-746. PMID: 27652381
  12. Couplage des récepteurs P2Y à la mobilisation du Ca2+ dans les cellules stromales mésenchymateuses du tissu adipeux humain.  |  Kotova, PD., et al. 2018. Cell Calcium. 71: 1-14. PMID: 29604959
  13. Le traitement au clopidogrel inhibe la constriction médiée par P2Y2 dans l'artère cérébrale moyenne du lapin.  |  Kuszynski, DS., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 911: 174545. PMID: 34606835
  14. L'absence du récepteur P2Y2 ne prévient pas la destruction osseuse dans un modèle murin de perte osseuse induite par la paralysie musculaire.  |  Agrawal, A., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 850525. PMID: 35721713

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MRS 2768 tetrasodium salt, 1 mg

sc-311440
1 mg
$299.00
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