Structure moléculaire de Moxalactam sodium salt, Numéro CAS: 64953-12-4
Moxalactam sodium salt (CAS 64953-12-4)
Voir les citations produits (8)
Noms alternatifs:
(6R,7R)-7-[[2-Carboxy(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid disodium salt
Application(s):
Moxalactam sodium salt est un antibiotique efficace contre 75220E. coli95064 et 75220P. aeruginosa95064
Numéro CAS:
64953-12-4
Pureté:
≥85%
Masse Moléculaire:
564.44
Formule Moléculaire:
C20H18N6O9S•2Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le sel de sodium de moxalactam (MOXA) est un composé antibiotique plus efficace que les céphalosporines contre Escherichia coli et Pseudomonas aeruginosa. Il appartient au groupe des β-lactamines et est efficace contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Il possède un large éventail d'activités biologiques, notamment des propriétés anti-inflammatoires, antifibrotiques, antifongiques et antibactériennes.
Moxalactam sodium salt (CAS 64953-12-4) Références
- Méthodes de traçage des sources microbiennes basées sur des bibliothèques phénotypiques: efficacité dans l'étude collaborative californienne. | Harwood, VJ., et al. 2003. J Water Health. 1: 153-66. PMID: 15382721
- Champignons filamenteux (Magnaporthe grisea et Fusarium oxysporum). | Khang, CH., et al. 2006. Methods Mol Biol. 344: 403-20. PMID: 17033082
- Activité in vitro des nouveaux inhibiteurs de β-lactamase Relebactam et Vaborbactam en combinaison avec des β-lactames contre les isolats cliniques du complexe Mycobacterium abscessus. | Kaushik, A., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30642943
- Effets de la stabilité des protéines dans l'inhibition enzymatique basée sur les agrégats. | Torosyan, H. and Shoichet, BK. 2019. J Med Chem. 62: 9593-9599. PMID: 31589047
- Ingénierie multigénique par clonage GoldenBraid: Des plantes aux champignons filamenteux et au-delà. | Vazquez-Vilar, M., et al. 2020. Curr Protoc Mol Biol. 130: e116. PMID: 32150346
- Criblage d'une bibliothèque approuvée par la FDA pour trouver de nouveaux médicaments contre Y. pestis. | Gur, D., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 33401634
- Une stratégie efficace pour obtenir des mutants par délétion ciblée de gènes chez Ophiostoma novo-ulmi. | Sarmiento-Villamil, JL., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 699783. PMID: 34335533
- Allergènes médicamenteux à base de bêta-lactamines: modèles de reconnaissance structurelle fine des anticorps IgE réagissant aux céphalosporines. | Pham, NH. and Baldo, BA. 1996. J Mol Recognit. 9: 287-96. PMID: 9131470
- Méropénem et moxalactame: Nouveaux antibiotiques β-lactames pour une transformation efficace par Agrobacterium | Y Ogawa, M Mii. 2007. Plant Science. 172: 564-572.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Moxalactam sodium salt, 1 g | sc-250419 | 1 g | $195.00 | |||
Moxalactam sodium salt, 5 g | sc-250419A | 5 g | $632.00 |