



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MORF Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418605-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MORF Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418605-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KAT6B codifica a acetiltransferase de lisina humana MORF (também conhecida como MYST4), uma acetiltransferase de histonas nuclear que modifica a cromatina para regular programas transcricionais que controlam decisões de destino celular, proliferação e diferenciação. A MORF atua em complexos multiproteicos de modificação da cromatina e contribui para a acetilação de histonas como a H3, moldando a acessibilidade de promotores e potenciadores (enhancers) em redes gênicas do desenvolvimento. A atividade de KAT6B se cruza com a regulação epigenética da especificação de linhagens e com processos dependentes de molde de DNA, incluindo a iniciação e o alongamento da transcrição. A desregulação da função e da dosagem de KAT6B/MORF está associada a síndromes do desenvolvimento e à reprogramação transcricional relacionada ao câncer, tornando-o um alvo importante para o estudo de mecanismos de doença mediados pela cromatina.
MORF O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KAT6B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KAT6B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KAT6B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KAT6B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.