Date published: 2025-9-6

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MMP-2/MMP-9 Inhibitor II (CAS 193807-60-2)

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Noms alternatifs:
(2R)-N-hydroxy-3-phenyl-2-[(4-phenylphenyl)sulfonylamino]propanamide
Application(s):
MMP-2/MMP-9 Inhibitor II est un puissant inhibiteur de la MMP-2 et de la MMP-9
Numéro CAS:
193807-60-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
396.46
Formule Moléculaire:
C21H20N2O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Les métalloprotéinases matricielles (MMP) sont des endopeptidases zinc-dépendantes impliquées dans divers processus physiologiques et pathologiques, notamment le remodelage des tissus, la cicatrisation des plaies et la progression du cancer. Parmi ces enzymes, les MMP-2 et MMP-9 ont fait l'objet d'une attention particulière en raison de leur implication dans des maladies telles que le cancer, l'arthrite et les troubles cardiovasculaires. L'inhibiteur II des MMP-2/MMP-9 (MMP-2/MMP-9iII) est une petite molécule qui inhibe efficacement les MMP-2 et les MMP-9, et des recherches approfondies ont examiné ses applications potentielles. L'inhibiteur II de MMP-2/MMP-9 a fait l'objet d'études approfondies, offrant un large éventail de possibilités pour la recherche scientifique. Des études in vitro ont utilisé l'inhibiteur II de MMP-2/MMP-9 pour explorer les rôles de MMP-2 et MMP-9 dans la progression du cancer, le remodelage des tissus et la cicatrisation des plaies. En outre, cet inhibiteur a été évalué dans des modèles animaux d'arthrite, de maladies cardiovasculaires et d'autres affections. Les chercheurs ont également étudié les effets synergiques de l'inhibiteur II de MMP-2/MMP-9 lorsqu'il est associé à d'autres agents. Fonctionnant comme un inhibiteur de petite taille, l'inhibiteur II de MMP-2/MMP-9 agit en se liant aux sites actifs de MMP-2 et de MMP-9, entravant ainsi efficacement leur activité enzymatique. L'inhibiteur II de MMP-2/MMP-9 peut agir pour induire et activer rapidement HIF. Il a également été signalé qu'il inhibait la colonisation pulmonaire induite par le carcinome du poumon de Lewis dans un modèle murin. Cette inhibition a donné des résultats prometteurs dans la réduction de la progression du cancer, de l'arthrite et de diverses maladies dans des modèles animaux.


MMP-2/MMP-9 Inhibitor II (CAS 193807-60-2) Références

  1. Le blocage spécifique de la voie ERK inhibe l'invasivité des cellules tumorales: régulation à la baisse de la métalloprotéinase matricielle-3/-9/-14 et du CD44.  |  Tanimura, S., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 304: 801-6. PMID: 12727228
  2. Un inhibiteur de MMP-2/MMP-9, 5a, renforce l'apoptose induite par les ligands de la superfamille des récepteurs TNF dans les cellules cancéreuses.  |  Nyormoi, O., et al. 2003. Cell Death Differ. 10: 558-69. PMID: 12728254
  3. La transactivation du récepteur du facteur de croissance épidermique est un médiateur de la croissance du muscle lisse vasculaire induite par la catécholamine.  |  Zhang, H., et al. 2004. Circ Res. 95: 989-97. PMID: 15486316
  4. Le couplage des protéines G et la génération de seconds messagers sont indispensables à l'élimination du facteur de croissance épidermique dépendant des métalloprotéases et se liant à l'héparine par l'intermédiaire du récepteur de l'angiotensine II de type 1.  |  Mifune, M., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 26592-9. PMID: 15905175
  5. Rôle de la S100A4 intracellulaire dans la migration des astrocytes de rat.  |  Takenaga, K. and Kozlova, EN. 2006. Glia. 53: 313-21. PMID: 16265672
  6. L'acide salvianolique B atténue l'expression des MMP-2 et MMP-9 in vivo dans l'aorte de souris déficiente en apolipoprotéine E et in vitro dans les cellules musculaires lisses de l'aorte humaine traitées par LPS.  |  Lin, SJ., et al. 2007. J Cell Biochem. 100: 372-84. PMID: 16924668
  7. La surexpression de la claudine-1 dans le mélanome est régulée par la PKC et contribue à la motilité des cellules de mélanome.  |  Leotlela, PD., et al. 2007. Oncogene. 26: 3846-56. PMID: 17160014
  8. L'activation des récepteurs NMDA favorise le développement des épines dendritiques par le clivage de l'ICAM-5 médié par la MMP.  |  Tian, L., et al. 2007. J Cell Biol. 178: 687-700. PMID: 17682049
  9. Les glucocorticoïdes modifient le développement cranio-facial et augmentent l'expression et l'activité des métalloprotéinases matricielles chez le poisson zèbre (Danio rerio) en développement.  |  Hillegass, JM., et al. 2008. Toxicol Sci. 102: 413-24. PMID: 18281261
  10. L'ADAMTS-4 (A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 4) clive la Rééline en fonction de son isoforme.  |  Hisanaga, A., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 3349-53. PMID: 22819337
  11. Rôle du récepteur d'œstrogène-1 couplé à la protéine G, des métalloprotéinases matricielles 2 et 9 et du facteur de croissance de type épidermique lié à l'héparine dans la prolifération des cellules satellites bovines stimulée par l'œstradiol-17β.  |  Kamanga-Sollo, E., et al. 2014. Domest Anim Endocrinol. 49: 20-6. PMID: 25010024
  12. Les produits finaux de glycation avancée induisent une hyperperméabilité des cellules endothéliales glomérulaires en régulant l'activité de la métalloprotéinase matricielle.  |  Luo, P., et al. 2015. Mol Med Rep. 11: 4447-53. PMID: 25634678
  13. CCL20 favorise la migration et l'invasivité des cellules épithéliales mammaires cancéreuses humaines en culture primaire.  |  Muscella, A., et al. 2017. Mol Carcinog. 56: 2461-2473. PMID: 28618084
  14. Le TGF-β1 active la migration et l'invasion des cellules de Schwann RSC96 par l'intermédiaire des activités MMP-2 et MMP-9.  |  Muscella, A., et al. 2020. J Neurochem. 153: 525-538. PMID: 31729763
  15. Inhibiteurs hautement sélectifs et actifs par voie orale de la collagénase de type IV (MMP-9 et MMP-2): Dérivés de l'acide N-sulfonylamino.  |  Tamura, Y., et al. 1998. J Med Chem. 41: 640-9. PMID: 9484512

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MMP-2/MMP-9 Inhibitor II, 1 mg

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1 mg
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