Date published: 2025-11-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(−)-cis-Myrtanylamine (CAS 73522-42-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
73522-42-6
Masse Moléculaire:
153.26
Formule Moléculaire:
C10H19N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (-)-cis-Myrtanylamine est un composé qui fonctionne comme un ligand potentiel dans les études de liaison aux récepteurs. Il agit en interagissant avec des sites récepteurs spécifiques, en modulant leur activité et en influençant les voies de signalisation en aval. Il peut présenter une affinité pour certains sous-types de récepteurs, ce qui permet d'étudier les interactions récepteur-ligand et leur impact sur les réponses cellulaires. En servant de sonde moléculaire, la (-)-cis-Myrtanylamine permet d'étudier les mécanismes qui sous-tendent l'activation des récepteurs et la signalisation en aval. Son mode d'action consiste à se lier aux récepteurs cibles et à induire des changements de conformation qui déclenchent la signalisation intracellulaire. Son rôle fonctionnel dans les études de liaison aux récepteurs permet de mieux comprendre la base moléculaire de la signalisation cellulaire et contribue à la compréhension de la pharmacologie des récepteurs.


(−)-cis-Myrtanylamine (CAS 73522-42-6) Références

  1. 1-[[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]acétyl]-2-cyano-(S)-pyrrolidine: un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase IV puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, doté de propriétés antihyperglycémiques.  |  Villhauer, EB., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2774-89. PMID: 12801240
  2. Synthèse de l'ester de dinitrophényl-L-Pro-N-hydroxysuccinimide et de quatre nouvelles variantes du réactif de Sanger contenant des amines chirales et leur application pour l'énantiorésolution de la mexilétine par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée.  |  Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5769-73. PMID: 19552908
  3. Synthèse et SAR de nouveaux imidazoles en tant qu'antagonistes puissants et sélectifs du récepteur cannabinoïde CB2 avec des efficacités de liaison élevées.  |  Lange, JH., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 1084-9. PMID: 20031412
  4. Amidation et chloration de C(sp(3))-H à distance favorisées par la lumière visible.  |  Qin, Q. and Yu, S. 2015. Org Lett. 17: 1894-7. PMID: 25853884
  5. Nouveaux analogues du pyrrolocycloalkylpyrazole en tant que ligands CB1.  |  Asproni, B., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 91: 181-193. PMID: 28675787
  6. Azetidines et pyrrolidines polycycliques via l'amination intramoléculaire catalysée par le palladium de liaisons C(sp3)-H non activées.  |  Zhao, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 4880-4883. PMID: 28876944
  7. Synthèse de dérivés de la quinazoline et de la quinazolinone par la réaction de couplage déshydrogénante et désaminante des cétones 2-Aminophényl et des 2-Aminobenzamides avec des amines, catalysée par le Ruthénium et promue par un ligand.  |  Kirinde Arachchige, PT. and Yi, CS. 2019. Org Lett. 21: 3337-3341. PMID: 31002524
  8. Quand la lumière rencontre les radicaux centrés sur l'azote: Des réactifs aux catalyseurs.  |  Yu, XY., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 1066-1083. PMID: 32286794
  9. Évaluation et application du réactif de Marfey et de ses analogues dans l'énantioséparation: une perspective de dix ans.  |  Sethi, S., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e4990. PMID: 32959901
  10. La minimisation du transfert de rétroélectrons permet l'insaisissable fonctionnalisation sp3 C-H des anilines secondaires.  |  Zhao, H. and Leonori, D. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 7669-7674. PMID: 33459469
  11. Synthèse de quelques 1,4-quinones substituées par des NH- et NH,S-.  |  Kaçmaz, A. 2021. Turk J Chem. 45: 475-484. PMID: 34104058
  12. Synthèse de dérivés de flavanone et de quinazolinone à partir de la réaction de couplage désaminatif catalysée par le ruthénium de 2'-hydroxyaryl cétones et de 2-aminobenzamides avec des amines simples.  |  Gnyawali, K., et al. 2022. Org Lett. 24: 218-222. PMID: 34958227
  13. Fonctionnalisation diastéréosélective catalysée par le palladium de liaisons C(sp3)-H prochirales de composés aliphatiques et alicycliques.  |  Babu, SA., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 2612-2633. PMID: 35113087

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(−)-cis-Myrtanylamine, 1 g

sc-234393
1 g
$61.00