mGluR-5 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401460-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- mGluR-5 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- mGluR-5ダブルニカースプラスミド（h）およびmGluR-5ダブルニカースプラスミド（h2）は、GRM5を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: mGluR-5 抗体 (1B3): sc-293442
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
mGluR-5 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401460-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
mGluR-5 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401460-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GRM5は、ヒトの代謝型グルタミン酸受容体5（mGluR-5）をコードしている。mGluR-5はクラスCのGPCRで、主にGq/11に共役してホスホリパーゼCβを活性化し、IP3/DAGシグナル伝達を駆動して細胞内Ca2+濃度を上昇させ、PKCおよびMAPK/ERK依存性の転写プログラムを作動させる。mGluR-5は興奮性シナプスに豊富に存在し、シナプス可塑性、神経細胞の興奮性、受容体トラフィッキングを調節するほか、NMDA受容体シグナルとの機能的クロストークにも関与する。これらの経路を通じて、GRM5は神経回路の発達や活動依存的な遺伝子制御に寄与し、神経発達・精神神経疾患様表現型、発作感受性、神経変性機構との関連でしばしば研究対象となっている。GRM5の実験的な調節は、ヒト細胞ベースモデルにおけるグルタミン酸作動性シグナル伝達ネットワークおよび下流のカルシウム依存性プロセスを解析するために用いられる。
mGluR-5 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における GRM5 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、GRM5内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、GRM5の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、GRM5が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。