Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl (R)-3-hydroxybutyrate (CAS 3976-69-0)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
3976-69-0
Masse Moléculaire:
118.13
Formule Moléculaire:
C5H10O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le méthyl (R)-3-hydroxybutyrate est un précurseur de la biosynthèse des polyhydroxyalcanoates (PHA) dans les cellules microbiennes. Il sert de substrat à l'enzyme β-cétothiolase, qui catalyse la conversion de l'acétoacétyl-CoA en deux molécules d'acétyl-CoA. Le (R)-3-hydroxybutyrate de méthyle est impliqué dans la production de ces polymères, contribuant ainsi au développement de matériaux durables et respectueux de l'environnement. Son mécanisme d'action implique sa conversion enzymatique en acétoacétyl-CoA, qui est ensuite utilisé dans la biosynthèse des PHA par les cellules microbiennes.


Methyl (R)-3-hydroxybutyrate (CAS 3976-69-0) Références

  1. Synthèse totale énantiosélective de la batzelladine F et définition de sa structure.  |  Cohen, F. and Overman, LE. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2604-8. PMID: 16492044
  2. Synthèse totale hautement stéréosélective des mycolactones A et B entièrement protégées par l'hydroxy et leur stéréoisomérisation après déprotection.  |  Wang, G., et al. 2011. Chemistry. 17: 4118-30. PMID: 21412860
  3. Synthèse de produits naturels à base de 6,6'-binaphthopyran-2-one: pigmentosine A, talaroderxines A et B.  |  Grove, CI., et al. 2012. Org Lett. 14: 4338-41. PMID: 22889083
  4. Synthèse totale d'alcaloïdes de sédum par réarrangement aza-Cope contrôlé par un catalyseur et hydroformylation avec du formaldéhyde.  |  Ren, H. and Wulff, WD. 2013. Org Lett. 15: 242-5. PMID: 23259754
  5. Une nouvelle carbonyl réductase avec une stéréospécificité anti-Prelog d'Acetobacter sp. CCTCC M209061: purification et caractérisation.  |  Chen, XH., et al. 2014. PLoS One. 9: e94543. PMID: 24740089
  6. Réduction biocatalytique anti-Prelog de cétones prochirales avec des cellules entières d'Acetobacter pasteurianus GIM1.158.  |  Du, PX., et al. 2014. Microb Cell Fact. 13: 84. PMID: 24916156
  7. Synthèse efficace de l'acide d-phényllactique par un biocatalyseur à cellules entières coexprimant la glucose déshydrogénase et une nouvelle d-lactate déshydrogénase de Lactobacillus rossiae.  |  Luo, X., et al. 2020. 3 Biotech. 10: 14. PMID: 31879578
  8. Réduction stéréosélective biocatalytique efficace de l'acétoacétate de méthyle catalysée par des cellules entières d'E. coli modifié.  |  Cui, YH., et al. 2018. RSC Adv. 8: 9970-9978. PMID: 35540821
  9. Études synthétiques sur l'amphidinolide F: exploration de la construction de macrocycles par couplage de Stille intramoléculaire.  |  Decultot, L. and Clark, JS. 2022. Org Lett. 24: 7600-7604. PMID: 36223230

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methyl (R)-3-hydroxybutyrate, 1 g

sc-253016
1 g
$96.00