Date published: 2025-9-9

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Methyl benzoate (CAS 93-58-3)

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Application(s):
Methyl benzoate est un biomarqueur de la croissance des moisissures.
Numéro CAS:
93-58-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
136.15
Formule Moléculaire:
C8H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzoate de méthyle est un composé chimique qui sert d'agent aromatique et d'ingrédient de parfum dans diverses applications expérimentales. Il agit comme un ester, participant à des réactions d'estérification pour produire une large gamme de composés aromatiques. Le benzoate de méthyle sert également de précurseur dans la synthèse de produits agrochimiques et d'autres composés organiques. Au niveau moléculaire, il subit une hydrolyse pour former de l'acide benzoïque et du méthanol, contribuant ainsi à la production de ces intermédiaires chimiques importants. Le benzoate de méthyle peut être utilisé comme solvant dans diverses procédures expérimentales, contribuant à la dissolution et à l'extraction de composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques et à servir de matière première pour la synthèse de divers composés, contribuant ainsi à l'avancement du développement dans différents domaines.


Methyl benzoate (CAS 93-58-3) Références

  1. Évaluation des effets de la matrice sur le benzoate de méthyle, un biomarqueur potentiel pour la détection des semi-volatiles dégazés provenant des moisissures dans les matériaux de construction intérieurs.  |  Parkinson, DR., et al. 2008. Bull Environ Contam Toxicol. 81: 494-7. PMID: 18777146
  2. Nouveaux nucléosides en tant qu'inhibiteurs puissants du virus de la grippe.  |  Vedula, MS., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6329-39. PMID: 20674371
  3. Benzoate de méthyle 4-[(5-chloro-pyrimidin-2-yl)carbamo-yl].  |  Lu, CH., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o1872. PMID: 22090925
  4. 4-[N-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)carbamo-yl]benzoate de méthyle.  |  Hu, HL., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o2497. PMID: 22904937
  5. Spectroscopie vibrationnelle du benzoate de méthyle.  |  Maiti, KS. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 19735-44. PMID: 26050760
  6. Le benzoate de méthyle présente des activités insecticides et répulsives contre Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae).  |  Mostafiz, MM., et al. 2018. PLoS One. 13: e0208552. PMID: 30513123
  7. Le benzoate de méthyle en tant que fumigant alternatif putatif et respectueux de l'environnement pour la lutte contre les insectes des produits stockés.  |  Morrison, WR., et al. 2019. J Econ Entomol. 112: 2458-2468. PMID: 31237319
  8. Activités de fumigation du benzoate de méthyle et de ses dérivés contre la punaise de lit commune (Hemiptera: Cimicidae).  |  Larson, NR., et al. 2020. J Med Entomol. 57: 187-191. PMID: 31498383
  9. Effets acaricides du benzoate de méthyle contre Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae) sur les plantes cultivées communes.  |  Mostafiz, MM., et al. 2020. Pest Manag Sci. 76: 2347-2354. PMID: 32003105
  10. Évaluation de la cytotoxicité du benzoate de méthyle in vitro.  |  Bunch, H., et al. 2020. Heliyon. 6: e03351. PMID: 32055740
  11. Le benzoate de méthyle est supérieur à d'autres fumigants naturels pour lutter contre la pyrale indienne de la farine (Plodia interpunctella).  |  Mostafiz, MM., et al. 2020. Insects. 12: PMID: 33396500
  12. L'expression coordonnée et à haut niveau des gènes de la voie de biosynthèse est responsable de la production d'un composé odorant floral majeur, le benzoate de méthyle, chez Hedychium coronarium.  |  Yue, Y., et al. 2021. Front Plant Sci. 12: 650582. PMID: 33897740
  13. Toxicité du benzoate de méthyle et de ses analogues pour les Aedes aegypti adultes.  |  Larson, NR., et al. 2021. J Am Mosq Control Assoc. 37: 83-86. PMID: 34184043
  14. Activité larvicide du benzoate de méthyle, un composé organique volatil, contre les moustiques Aedes albopictus et Culex pipiens (Diptera: Culicidae).  |  Mostafiz, MM., et al. 2022. J Med Entomol. 59: 788-794. PMID: 35043202
  15. Le benzoate de méthyle et les analogues du cinnamate comme modulateurs de la méthylation de l'ADN dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Castro-Vazquez, D., et al. 2022. Chem Biol Drug Des. 100: 245-255. PMID: 35451561
  16. Dérivés du benzoate de méthyle: inhibition in vitro de la paraoxonase 1 et études in silico.  |  Korkmaz, IN., et al. 2022. J Biochem Mol Toxicol. 36: e23152. PMID: 35708184
  17. Le benzoate de méthyle et le nérolidol attirent le coléoptère cyclocéphale Cyclocephala paraguayensis vers les fleurs de trompette.  |  Favaris, AP., et al. 2023. Naturwissenschaften. 110: 3. PMID: 36700962

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