Methyl 9-Oxononanoate (CAS 1931-63-1)
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Le 9-oxononanoate de méthyle est un composé organique avec une utilité en tant qu'élément de base dans la synthèse de divers polymères et produits chimiques fins. En chimie des polymères, cet ester méthylique sert de monomère pour la production de polyesters et de copolymères, auxquels il confère une flexibilité et des propriétés de dégradation spécifiques en raison de la présence du groupe fonctionnel céto. Son groupe céto en fait également un candidat pour l'étude des réactions de condensation et un matériau de départ pour la synthèse de composés ayant des applications potentielles dans les parfums et les agents aromatiques. D'un point de vue analytique, le 9-oxononanoate de méthyle est utilisé dans le développement de normes chromatographiques pour l'identification et la quantification de composés similaires dans des mélanges complexes. En outre, le composé présente un intérêt dans le domaine de la chimie verte, où les chercheurs explorent son potentiel en tant qu'alternative biodégradable à des matériaux plus persistants.
Methyl 9-Oxononanoate (CAS 1931-63-1) Références
- Sélection des procédures de méthylation pour la quantification des composés à chaîne courte liés au glycérol et formés lors de la thermoxydation. | Berdeaux, O., et al. 1999. J Chromatogr A. 863: 171-81. PMID: 10593497
- Quantification des composés à chaîne courte liés au glycérol dans les huiles de friture thermoxydées et utilisées. Une étude de suivi pendant la thermoxydation des huiles d'olive et de tournesol. | Velasco, J., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 4006-11. PMID: 15884831
- Dégradation de type Strecker de la phénylalanine par le 9,10-époxy-13-oxo-11-octadécénoate de méthyle et le 12,13-époxy-9-oxo-11-octadécénoate de méthyle. | Zamora, R., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 4583-8. PMID: 15913329
- Dégradation Strecker de la phénylalanine initiée par le 2,4-décadiénal ou le méthyl 13-oxooctadéca-9,11-diénoate dans des systèmes modèles. | Zamora, R., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 1308-14. PMID: 17300152
- Analyse des graisses autoxydées par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse: X. Produits volatils de décomposition thermique des dimères de linolénate de méthyle. | Frankel, EN., et al. 1988. Lipids. 23: 295-8. PMID: 27520006
- Décomposition thermique d'isomères positionnels individuels d'hydroperoxydes de linolénate de méthyle, de peroxydes cycliques d'hydroperoxy et de dihydroperoxydes. | Peers, KE., et al. 1984. Lipids. 19: 307-13. PMID: 27520424
- Aldéhydes biosourcés à partir d'époxydes gras par clivage thermique de β-Hydroxy Hydroperoxydes*. | De Dios Miguel, T., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 379-386. PMID: 33125173
- Synthèse d'époxy-cétones α,β-insaturées à l'aide d'un ylide de sulfonium/phosphonium bifonctionnel. | Eskandari, R., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 7136-7139. PMID: 34180477
- Clivage oxydatif en une seule étape de l'oléate de méthyle et de l'acide oléique en acides carboxyliques, catalysé par le Fe(6-Me-PyTACN) avec H2O2 et NaIO4 | . 2014. Catalysis Science & Technology. Issue 3, 2014: 708-716.
- Formation d'hexanal, de 2-hepténal et de 2,4-décadiénal toxiques pendant le stockage et l'oxydation du biodiesel | Luciano do N. Batista, Viviane F. Da Silva, Érica C. G. Pissurno, Thais da Conceição Soares, Monique Ribeiro de Jesus, Claudete N. Kunigami, Marcos G. Brasil & Mauricio Guimarães da Fonseca. 2015. Environmental Chemistry Letters. 13: 353–358.
- Amination réductrice d'esters d'aldéhydes d'huiles végétales pour produire des esters d'amines en présence d'ammoniac anhydre | Dr. Kévin Louis, Dr. Emmanuel Beauchene, Dr. Laurence Vivier, Dr. Jean-luc Dubois, Dr. Karine De Oliveira Vigier, Pr. Yannick Pouilloux. 2016. ChemistrySelect. Volume 1, Issue 9: 2004-2008.
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Methyl 9-Oxononanoate, 100 mg | sc-484224A | 100 mg | $292.00 | |||
Methyl 9-Oxononanoate, 250 mg | sc-484224 | 250 mg | $424.00 | |||
Methyl 9-Oxononanoate, 1 g | sc-484224B | 1 g | $1272.00 | |||
Methyl 9-Oxononanoate, 2.5 g | sc-484224C | 2.5 g | $2454.00 |