meso-Tetraphenylporphine disulphonic acid dihydrochoride (TPPS2 adjacent isomer)

Le dihydrochlorure d'acide méso-tétraphénylporphine disulfonique (isomère adjacent TPPS2) représente une variante distincte au sein de la vaste famille des porphyrines synthétiques, qui sont des composés organiques imitant la structure naturelle des porphyrines que l'on trouve dans divers systèmes biologiques tels que l'hémoglobine et la chlorophylle. Ce composé spécifique, avec ses groupes phényles sulfonés et la disposition unique de ses groupes d'acide disulfonique dans une configuration adjacente, est principalement utilisé dans la recherche pour ses propriétés photodynamiques. La présence de groupes sulfonates augmente sa solubilité dans les solutions aqueuses, ce qui le rend particulièrement adapté aux études dans des environnements qui ressemblent beaucoup aux systèmes biologiques naturels. Son rôle dans la recherche s'étend à celui de sensibilisateur dans les études de thérapie photodynamique, où il est utilisé pour étudier les mécanismes des dommages cellulaires induits par la lumière de manière contrôlée. Cela est possible grâce à sa capacité à générer des espèces réactives de l'oxygène lors de l'exposition à une lumière de longueur d'onde spécifique, fournissant ainsi un modèle pour comprendre les interactions entre la lumière, les photosensibilisateurs et les molécules biologiques. De plus, le dihydrochlorure d'acide méso-tétraphénylporphine disulfonique (isomère adjacent TPPS2) sert d'outil dans l'étude des interactions et de la dynamique des membranes, étant donné sa propension à s'intercaler dans les couches lipidiques, offrant ainsi un aperçu des aspects structurels et fonctionnels des membranes cellulaires dans diverses conditions.