MES-SA/Dx5 Cell Lysate: sc-2284

Le lysat cellulaire MES-SA/Dx5 provient d'une sous-lignée de sarcome utérin résistant à la doxorubicine, qui constitue un outil essentiel pour l'étude des mécanismes de chimiorésistance dans la recherche sur le cancer. Ce lysat est largement utilisé pour analyser les adaptations cellulaires qui confèrent une résistance aux agents chimiothérapeutiques, en se concentrant principalement sur les altérations des mécanismes d'efflux des médicaments, les processus de réparation de l'ADN et les voies apoptotiques. Les chercheurs utilisent le lysat MES-SA/Dx5 pour étudier la régulation des transporteurs ABC (ATP-binding cassette), en particulier ceux qui sont connus pour pomper activement les médicaments chimiothérapeutiques hors des cellules, réduisant ainsi l'efficacité des médicaments. En étudiant l'expression des protéines et les modifications post-traductionnelles au sein de cette lignée cellulaire, les scientifiques comprennent mieux la base moléculaire de la résistance et identifient des cibles potentielles pour vaincre la résistance dans les cellules de sarcomes. En outre, ce lysat facilite l'étude de l'expression différentielle des gènes entre les lignées cellulaires résistantes et non résistantes, ce qui permet de mieux comprendre les modifications génétiques et épigénétiques qui interviennent au cours du développement de la résistance. Il est important de noter que le lysat MES-SA/Dx5 est utilisé uniquement pour ces explorations scientifiques, en se concentrant sur la compréhension mécaniste du comportement cellulaire dans des conditions de stress. Cette recherche contribue de manière significative au domaine de la biologie du cancer en élucidant les interactions complexes et les stratégies de survie des cellules cancéreuses face aux défis chimiothérapeutiques.

MES-SA/Dx5 Cell Lysate Références:

1. La ciclosporine, un modulateur de la glycoprotéine P, augmente l'absorption du [18F]MPPF dans le cerveau et les tissus périphériques du rat: études microPET et ex vivo.  |  Laćan, G., et al. 2008. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 35: 2256-66. PMID: 18604533
2. Identification d'un déterminant de la résistance pour les produits naturels antimitotiques disorazole C1 et A1.  |  Lazo, JS., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 906-11. PMID: 20008956
3. Des conjugués quercétine-acide aminé solubles dans l'eau et clivables comme modulateurs sûrs de la multirésistance aux médicaments basée sur la glycoprotéine P.  |  Kim, MK., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7216-33. PMID: 25122155