Anticorps Melan-A (M2-7C10): sc-53536

Les antigènes associés au mélanome reconnus par les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) ont été regroupés en trois catégories : les antigènes de différenciation mélanocytaire, les antigènes spécifiques du cancer/des testicules et les antigènes mutés ou exprimés de manière aberrante. Un grand nombre de ces antigènes sont constitués de peptides qui sont présentés aux cellules T par les molécules HLA ; ils représentent des cibles potentielles pour l'immunothérapie du cancer. Mélan-A (également désigné par MART-1) est un antigène de différenciation mélanocytaire spécifique des mélanomes, des lignées cellulaires mélanocytaires et de la rétine. Le peptide Mélan-A est reconnu par la plupart des lymphocytes infiltrants spécifiques de la tumeur, restreints par le système HLA-A2, chez les patients atteints de mélanome. Des lymphocytes T cytotoxiques antimélanome peuvent être générés avec un peptide Mélan-A, ce qui implique que Mélan-A est un candidat potentiel pour l'immunothérapie spécifique à l'antigène chez les patients atteints de mélanome.

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Anticorps Melan-A (M2-7C10) Références:

1. Melan-A, un nouveau marqueur de différenciation mélanocytaire.  |  Busam, KJ. and Jungbluth, AA. 1999. Adv Anat Pathol. 6: 12-8. PMID: 10197235
2. Immunogénicité de la vaccine recombinante non réplicative exprimant l'antigène HLA-A201 ciblé ou l'antigène complet MART-1/Melan-A.  |  Schütz, A., et al. 2001. Cancer Gene Ther. 8: 655-61. PMID: 11593334
3. Amélioration de la détection des cellules T spécifiques de l'antigène du mélanome exprimant des niveaux faibles ou élevés de CD8 par des tétramères HLA-A2 présentant un peptide analogue Melan-A/Mart-1.  |  Maeurer, MJ., et al. 2002. Int J Cancer. 97: 64-71. PMID: 11774245
4. L'expression de Melan-A/MART-1 dans les cultures de cellules de mélanome primaire a une implication pronostique chez les patients atteints de mélanome métastatique.  |  Murer, K., et al. 2004. Melanoma Res. 14: 257-62. PMID: 15305155
5. Un épitope HLA-DQ5 restreint Melan-A/MART-1 présenté par des cellules tumorales de mélanome à des lymphocytes T CD4+.  |  Larrieu, P., et al. 2007. Cancer Immunol Immunother. 56: 1565-75. PMID: 17318652
6. L'expression de PD-1 sur les cellules T réactives au mélanome augmente au cours de la progression vers la maladie métastatique.  |  Krönig, H., et al. 2012. Int J Cancer. 130: 2327-36. PMID: 21717461
7. L'exposition à des cellules T CD8(+) spécifiques de l'épitope de la tumeur Melan-A/MART-126-35 révèle un échappement immunitaire en affectant le système ubiquitine-protéasome (UPS).  |  Ebstein, F., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25208. PMID: 27143649
8. Comparaison quantitative entre les immunomarquages SOX10 et MART-1 pour détecter l'hyperplasie mélanocytaire dans la peau chroniquement endommagée par le soleil.  |  Muzumdar, S., et al. 2018. J Cutan Pathol. 45: 263-268. PMID: 29377259
9. Analyse sérologique de Melan-A(MART-1), une protéine spécifique des mélanocytes exprimée de manière homogène dans les mélanomes humains.  |  Chen, YT., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 5915-9. PMID: 8650193
10. Immunoréactivité Melan A/MART-1 dans les mélanomes primaires et métastatiques fixés au formol et inclus en paraffine: fréquence et distribution.  |  Hofbauer, GF., et al. 1998. Melanoma Res. 8: 337-43. PMID: 9764809

L'anticorps Melan-A préféré est l'Anticorps Melan-A (A103): sc-20032.