
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MEL-1B-R CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401526 | 20 µg | $397.00 | |||
MEL-1B-R HDRプラスミド (h) | sc-401526-HDR | 20 µg | $445.00 |
MTNR1Bは、ヒトのメラトニン受容体1B(MEL-1B-R)をコードしており、メラトニンに結合して概日および季節性のシグナル伝達を調節する、7回膜貫通型のGPCRです。活性化されると、MEL-1B-Rは主にGi/oタンパク質と共役し、アデニル酸シクラーゼ活性、cAMP動態、ならびに下流のPKA/CREB依存性転写を制御します。さらに、細胞種や状況に応じて、MAPK経路やカルシウム関連シグナル伝達にも影響を及ぼします。MTNR1Bは代謝および神経内分泌調節に関与する複数の組織で発現しており、メラトニンシグナルを睡眠・覚醒の制御やエネルギーホメオスタシス経路と結び付けています。遺伝学的研究および発現解析により、MTNR1Bの変異はグルコース調節の変化や関連する代謝表現型と関連することが示されており、概日―代謝研究における機構的ハブとしての利用を支持しています。
MEL-1B-R CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMTNR1B遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、MTNR1B 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、MEL-1B-R HDRプラスミド(h)には、定義されたMTNR1Bターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
MEL-1B-R CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、MTNR1B遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。