
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MCT4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418517-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MCT4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418517-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC16A3는 단카복실산 수송체 4(MCT4)를 암호화하며, MCT4는 세포막에 존재하는 H+ 결합 공동수송체(symporter)로서 젖산(lactate)과 기타 단카복실산을 세포 밖으로 내보내 세포내 pH를 조절하고 해당계(glycolysis) 대사를 유지합니다. MCT4는 빠른 NAD+ 재생을 돕고 산성 스트레스를 제한함으로써 대사 재프로그래밍에 기여하며, 저산소증(hypoxia) 및 HIF-1 관련 전사 프로그램과도 연계됩니다. 또한 젖산 배출을 통해 세포외 미세환경을 형성하여 산화환원 균형, 영양분 분배, 세포–세포 간 대사적 결합에 영향을 줍니다. SLC16A3/MCT4의 발현 조절 이상은 높은 해당 활성 상태와 연관되며, 암 대사를 비롯해 젖산 처리 및 pH 항상성 변화와 관련된 다양한 질환에서 그 역할이 제기되어 왔습니다.
MCT4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC16A3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC16A3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC16A3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC16A3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.