Date published: 2025-9-8

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MAZ51 (CAS 163655-37-6)

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Application(s):
MAZ51 est un inhibiteur du facteur de croissance C des cellules endothéliales vasculaires.
Numéro CAS:
163655-37-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
314.4
Formule Moléculaire:
C21H18N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le MAZ51 est un dérivé indolique qui a été étudié pour ses applications potentielles dans les domaines de la pharmacologie, de la biochimie et de la physiologie. Il inhibe la phosphorylation intracellulaire de Flt-4 (VEGFR-3) induite par le facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires C (VEGF-C) (IC50 = 1 muM). Le MAZ51 a également été identifié comme un nouvel inhibiteur puissant et sélectif de l'enzyme monoamine oxydase B (MAO-B). Il se lie au site actif de l'enzyme, ce qui l'empêche de catalyser l'oxydation des neurotransmetteurs monoaminergiques, tels que la dopamine et la sérotonine. Il en résulte une augmentation des niveaux de ces neurotransmetteurs. Des études ont mis en évidence les effets anxiolytiques, anti-inflammatoires, antioxydants, antidépresseurs et neuroprotecteurs du MAZ51. En outre, il peut améliorer les fonctions cognitives et mitochondriales.


MAZ51 (CAS 163655-37-6) Références

  1. Caractérisation des indolinones qui inhibent préférentiellement l'activation du VEGFR-3 plutôt que du VEGFR-2 induite par le VEGF-C et le VEGF-D.  |  Kirkin, V., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 5530-40. PMID: 11683876
  2. MAZ51, une indolinone qui inhibe la croissance des cellules endothéliales et des cellules tumorales in vitro, supprime la croissance tumorale in vivo.  |  Kirkin, V., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 986-93. PMID: 15386354
  3. Le VEGF-C favorise la survie des podocytes.  |  Foster, RR., et al. 2006. Am J Physiol Renal Physiol. 291: F196-207. PMID: 16525158
  4. Le VEGF-C modifie la fonction de barrière des cellules endothéliales lymphatiques cultivées par un mécanisme dépendant du VEGFR-3.  |  Breslin, JW., et al. 2007. Lymphat Res Biol. 5: 105-13. PMID: 17935478
  5. Rôle du VEGF-D et du VEGFR-3 dans la lymphangiogenèse développementale, une étude chimicogénétique chez les têtards de Xenopus.  |  Ny, A., et al. 2008. Blood. 112: 1740-9. PMID: 18474726
  6. Un antagoniste du VEGFR-3 augmente l'expression de l'IFN-γ sur les cellules NK peu fonctionnelles dans la leucémie myéloïde aiguë.  |  Lee, JY., et al. 2013. J Clin Immunol. 33: 826-37. PMID: 23404187
  7. L'indolinone MAZ51 induit l'arrondissement cellulaire et l'arrêt du cycle cellulaire G2/M dans les cellules de gliome sans inhibition de la phosphorylation du VEGFR-3: implication des voies de signalisation RhoA et Akt/GSK3β.  |  Park, JH., et al. 2014. PLoS One. 9: e109055. PMID: 25268128
  8. Le blocage de FLT4 supprime les métastases des cellules de mélanome en altérant les vaisseaux lymphatiques.  |  Lee, JY., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 733-8. PMID: 27507214
  9. La signalisation VEGF-C/VEGFR-3/iNOS dans les cellules MG63 de l'ostéosarcome médiatise les effets stimulants sur la prolifération des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine.  |  Lv, J., et al. 2021. Chin Med Sci J. 36: 35-42. PMID: 33853707
  10. MAZ51 bloque la croissance tumorale du cancer de la prostate en inhibant le récepteur 3 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire.  |  Yamamura, A., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 667474. PMID: 33959030
  11. L'inhibition de la tyrosine kinase VEGFR3 aggrave la néphrotoxicité du cisplatine.  |  Black, LM., et al. 2021. Am J Physiol Renal Physiol. 321: F675-F688. PMID: 34658261
  12. La décoction de Kuoxin favorise la lymphangiogenèse chez le poisson zèbre et in vitro sur la base d'une analyse de réseau.  |  Peng, L., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 915161. PMID: 36105188
  13. PTEN régule l'invasivité des tumeurs neuroendocrines du pancréas par la déphosphorylation de VEGFR3 médiée par DUSP19.  |  Chang, TM., et al. 2022. J Biomed Sci. 29: 92. PMID: 36336681
  14. Potentiel thérapeutique du peptide ciblant FLT4 dans la leucémie myéloïde aiguë.  |  Lee, JY., et al. 2023. Cancer Immunol Immunother.. PMID: 36763100
  15. Le facteur de nécrose tumorale-α favorise la tumorigenèse, la lymphangiogenèse et les métastases lymphatiques dans le cancer du col de l'utérus en activant les voies AKT et ERK médiées par le VEGFC.  |  Chen, X., et al. 2023. Mediators Inflamm. 2023: 5679966. PMID: 37124061

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MAZ51, 2 mg

sc-202703
2 mg
$110.00