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MAST3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-436830 | 20 µg | $397.00 | |||
MAST3 HDR 质粒 (m) | sc-436830-HDR | 20 µg | $445.00 |
Mast3 编码微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶 3(MAST3),这是一种与细胞骨架相连的激酶,可将微管动力学与依赖磷酸化的信号传导耦联起来。MAST 家族激酶被认为通过调控由支架蛋白组织的信号复合体,参与调节神经元极化、细胞内运输以及细胞骨架重塑。在小鼠体系中,Mast3 常在神经发育过程和依赖活动的细胞应答背景下被研究;在这些过程中,微管组织会影响突触结构与囊泡/蛋白运输。激酶信号与细胞骨架调控失衡是神经功能障碍模型中的反复主题,因此 Mast3 也是用于解析机制性通路的一个有价值的节点。
MAST3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Mast3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Mast3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MAST3 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Mast3靶位点的同源臂包围。
与 MAST3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Mast3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。