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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAP-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400282-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAP-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400282-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAP2는 미세소관 결합 단백질 2(microtubule-associated protein 2, MAP-2)를 암호화하며, MAP-2는 뉴런에 풍부하게 발현되는 세포골격 조절 인자로서 수상돌기 내 미세소관을 안정화하고 다발화하여 신경돌기 성장, 수상돌기 가지치기(dendritic arborization), 그리고 시냅스 구조를 지지합니다. MAP-2는 미세소관 역학을 세포 내 수송 및 활동-의존적 재형성과 연결하고, 뉴런의 극성화와 가소성을 조율하는 신호전달 경로를 통합합니다. MAP-2의 배열 또는 발현 변화는 신경 분화와 수상돌기 무결성을 평가하는 지표로 널리 사용되며, MAP2의 조절 이상은 실험 모델에서 신경발달 및 신경정신질환과 관련된 표현형과 연관되어 왔습니다. 대표적인 수상돌기 표지자로서 MAP-2는 신경 연결성에 영향을 미치는 스트레스, 염증, 단백질 항상성(proteostasis) 교란 상황에서 세포골격 구조 변화 연구에 자주 활용됩니다.
MAP-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MAP2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAP2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAP2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAP2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.