
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAO-B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401732-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAO-B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401732-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
모노아민 산화효소 B(MAO-B)는 사람 MAOB 유전자에 의해 암호화되는 플라빈 의존성 효소로, 주로 미토콘드리아 외막에 위치하며 모노아민 신경전달물질과 식이성 아민의 산화적 탈아민화를 촉매합니다. 이 반응은 도파민과 페네틸아민의 분해에 기여하고 과산화수소를 생성하여, MAO-B 활성은 세포의 산화환원 균형, 미토콘드리아 스트레스 반응, 그리고 하위 항산화 경로와 연결됩니다. MAO-B 기능은 신경 및 말초 조직에서 신경전달물질 회전율과 산화 대사와 교차하므로, MAOB는 신경퇴행, 신경염증, 그리고 노화에 수반되는 미토콘드리아 기능 변화 모델에서 흔히 연구되는 표적입니다. 또한 MAOB 발현 또는 MAO-B 활성의 변화는 활성산소종(ROS) 신호전달, 대사 재프로그래밍, 그리고 세포 유형 특이적 모노아민성 조절의 기전을 탐구하는 데에도 활용됩니다.
MAO-B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MAOB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAOB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAOB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAOB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.