Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
MAN2C1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404066-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MAN2C1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MAN2C1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MAN2C1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MAN2C1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MAN2C1 Anticorpo (C-4): sc-377132
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAN2C1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404066-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAN2C1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404066-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAN2C1 codifica a alfa-manosidase citosólica 2C1, uma exoglicosidase que remove (faz o “trimming” de) oligossacarídeos livres gerados durante o controle de qualidade de glicoproteínas e a eliminação de proteínas mal dobradas. Ao processar fragmentos de N-glicanos ricos em manose fora do lisossomo, a MAN2C1 contribui para o catabolismo de carboidratos e ajuda a regular a carga celular de glicanos desglicosilados decorrentes da degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD). Alterações na atividade de MAN2C1 podem influenciar a proteostase e redes de sinalização dependentes de glicanos, conectando essa enzima a vias que modulam respostas ao estresse celular e a homeostase metabólica. A desregulação da glicosilação e do turnover de oligossacarídeos livres é frequentemente observada em contextos de doenças humanas, o que sustenta o uso da perturbação de MAN2C1 em estudos mecanísticos do processamento de glicoproteínas.
MAN2C1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAN2C1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAN2C1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAN2C1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAN2C1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.