
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mac-2BP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-403108-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Mac-2BPPlasmídeo HDR (h2) | sc-403108-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
LGALS3BP codifica a Mac-2BP (também conhecida como 90K), uma glicoproteína secretada e associada à matriz extracelular que modula a adesão célula–célula e célula–matriz e influencia a sinalização relacionada ao sistema imune por meio de interações com galectinas e outras lectinas. A Mac-2BP está implicada no remodelamento da matriz extracelular, em redes proteicas dependentes de glicosilação e na regulação da migração e invasão celulares. Alterações na expressão e secreção de LGALS3BP foram relatadas em contextos inflamatórios e em múltiplos microambientes associados a tumores, onde frequentemente é estudada como componente da comunicação estroma–imune. Como resultado, LGALS3BP é comumente investigado em vias ligadas à dinâmica de adesão, a características metastáticas e a programas extracelulares responsivos a citocinas.
O Mac-2BP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene LGALS3BP em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus LGALS3BP, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Mac-2BP Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido LGALS3BP.
Quando co-transfectado com o Mac-2BP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus LGALS3BP e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.