Structure moléculaire de m-Toluidine, Numéro CAS: 108-44-1
m-Toluidine (CAS 108-44-1)
Noms alternatifs:
3-Methylaniline
Numéro CAS:
108-44-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
107.15
Formule Moléculaire:
C7H9N
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La m-toluidine est un composé chimique qui sert de réactif dans diverses réactions chimiques. Elle sert de précurseur dans la synthèse de colorants et d'autres composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution aromatique nucléophile, où elle se substitue à d'autres composés pour former de nouveaux produits chimiques. La m-Toluidine joue un rôle dans la modification des molécules organiques. Au niveau moléculaire, la m-Toluidine interagit avec d'autres réactifs pour faciliter la formation de structures organiques complexes.
m-Toluidine (CAS 108-44-1) Références
- Surveillance biologique du phenmedipham: détermination de la m-toluidine dans l'urine. | Schettgen, T., et al. 2001. Arch Toxicol. 75: 145-9. PMID: 11409536
- Structures des mutagènes produits par le co-mutagène norharman avec les isomères o- et m-toluidine. | Hada, N., et al. 2001. Mutat Res. 493: 115-26. PMID: 11516721
- Dynamique de la m-toluidine vitreuse et liquide étudiée par spectroscopie diélectrique à haute résolution. | Mandanici, A., et al. 2005. J Chem Phys. 122: 84508. PMID: 15836064
- Dynamique lente de la m-toluidine surfondue étudiée par spectroscopie mécanique. | Mandanici, A., et al. 2005. J Chem Phys. 122: 114501. PMID: 15836223
- Effet des graisses alimentaires sur certains paramètres de toxicité après une exposition de 1 ou 3 mois de rats aux isomères de toluidine. | Jodynis-Liebert, J. and Bennasir, HA. 2005. Int J Toxicol. 24: 365-76. PMID: 16257856
- Effets de densité et de confinement de la m-toluidine formant un verre dans le Vycor nanoporeux étudiés par diffusion dynamique dépolarisée de la lumière. | Blochowicz, T., et al. 2013. J Chem Phys. 138: 114501. PMID: 23534643
- Technique adsorptive intégrée pour la récupération efficace du m-crésol et de la m-toluidine à partir d'eaux usées acides et salées. | Chen, D., et al. 2016. J Hazard Mater. 312: 192-199. PMID: 27037473
- Biodégradation du phenmedipham par le nouvel Ochrobactrum anthropi NC-1. | Pujar, NK., et al. 2019. 3 Biotech. 9: 52. PMID: 30729076
- Amélioration de l'adhérence du poly(m-toluidine) conducteur sur les tissus en laine réduite chimiquement. | Kalkan ErdoĞan, M., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 775-790. PMID: 33488193
- Réduction du m-nitrotoluène par le biochar: Interaction entre la réduction du m-nitrotoluène et la séquestration des contaminants. | Wu, L., et al. 2021. Sci Total Environ. 773: 145662. PMID: 33940750
- Fabrication, modification et caractérisation de fibres électrofilées à base de lignine provenant de différentes sources de biomasse. | Attia, AAM., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34301035
- Effet du matériau plasmonique Au sur la poly M-Toluidine pour la production photoélectrochimique d'hydrogène à partir d'eaux usées. | Abdelazeez, AAA., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35215683
- Dosimètre 3D à gel décoloré pour les mesures de distribution de la dose UV. | Jaszczak, M., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35407878
- Exposition à la mélamine et à ses dérivés ainsi qu'aux amines aromatiques chez les femmes enceintes aux États-Unis: Le programme ECHO. | Choi, G., et al. 2022. Chemosphere. 307: 135599. PMID: 36055588
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
m-Toluidine, 5 ml | sc-250270 | 5 ml | $30.00 | |||
m-Toluidine, 100 ml | sc-250270A | 100 ml | $50.00 |