



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lyn Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400463-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lyn Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400463-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **LYN** codifica a Lyn, uma tirosina quinase não receptora da família Src que conecta a sinalização de imunorreceptores e de receptores de citocinas a vias a jusante que controlam proliferação, sobrevivência, adesão e remodelamento do citoesqueleto. A Lyn fosforila proteínas adaptadoras contendo ITAM e modula a sinalização por meio de redes do receptor de células B, de receptores Fc e de integrinas, com interseções com as cascatas PI3K–AKT, MAPK e NF-κB. Em linhagens hematopoéticas, a Lyn também atua no controle por retroalimentação dos limiares de ativação via receptores inibitórios e fosfatases, moldando respostas imunes inatas e adaptativas. A atividade ou expressão desregulada de **LYN** tem sido associada a sinalização inflamatória aberrante e a alterações na sinalização de crescimento em múltiplos contextos de doença, sustentando seu uso como um nó mecanístico em pesquisas de imunologia e biologia do câncer.
Lyn O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LYN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LYN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LYN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LYN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.