Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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LTβR Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-421483-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LTβRO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LTβR (m) e o Plasmídeo Double Nickase LTβR (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Ltbr. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:LTβR Anticorpo (H-2): sc-398929
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LTβR Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421483-NIC | 20 µg | $410.00 |
O receptor de linfotoxina beta (LTβR), codificado pelo gene **Ltbr** em camundongos, é um membro da superfamília de receptores de TNF que regula o desenvolvimento de órgãos linfoides e a organização do microambiente imune. A sinalização via LTβR aciona as vias canônica e não canônica de NF-κB para controlar a ativação de células estromais, a expressão de quimiocinas e a manutenção da arquitetura dos tecidos linfoides. Por meio desses processos, ele influencia o tráfego de leucócitos, os nichos de células apresentadoras de antígeno e a comunicação entre os compartimentos estromal e imune. Alterações na atividade do LTβR têm sido associadas a fenótipos inflamatórios e autoimunes e contribuem para mecanismos relevantes na inflamação crônica e nas interações entre tumor e sistema imune.
LTβR O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ltbr em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ltbr. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ltbr. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ltbr interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.