Structure moléculaire de Lithium Aluminum Deuteride
Lithium Aluminum Deuteride (CAS 14128-54-2)
Noms alternatifs:
Tetrahydro-d4-Aluminate(1-) Lithium; Aluminum Lithium Hydride (LiAlD4); Aluminum Lithium Hydride (AlLiD4)
Application(s):
Lithium Aluminum Deuteride est utilisé dans diverses études de chimie organique analytique
Numéro CAS:
14128-54-2
Masse Moléculaire:
41.98
Formule Moléculaire:
AlD4Li
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Le deutéride de lithium et d'aluminium possède de multiples applications dans la recherche scientifique, notamment le marquage isotopique, les réactions d'échange de deutérium et les effets isotopiques du deutérium. En outre, il sert de source de deutérium pour la synthèse de divers composés, y compris des composés organométalliques. Ce composé présente une stabilité remarquable et une faible réactivité, ce qui en fait une source de deutérium idéale pour de nombreuses recherches scientifiques. Par le biais de réactions, les atomes de deutérium présents dans le composé sont échangés avec d'autres atomes, ce qui permet de créer de nouveaux composés.
Lithium Aluminum Deuteride (CAS 14128-54-2) Références
- Synthèse de la 4-d1-testostérone et de la 4-d1-androstènedione. | Nambara, T., et al. 1976. Chem Pharm Bull (Tokyo). 24: 2486-93. PMID: 1017088
- Biotransformation du cannabidiol chez la souris. Identification de nouveaux métabolites acides. | Martin, BR., et al. 1977. Drug Metab Dispos. 5: 259-67. PMID: 17524
- Synthèse d'indolines spirocycliques par interruption de la réaction de Bischler-Napieralski. | Medley, JW. and Movassaghi, M. 2013. Org Lett. 15: 3614-7. PMID: 23829389
- Synthèse de cyclohexylamine marquée à l'alpha-deutérium et sa désamination par des microsomes de foie de lapin. | Kurebayashi, H., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 1097-9. PMID: 2766411
- Analyse par la méthode de clivage réducteur des positions de liaison dans un polysaccharide contenant des résidus D-glucopyranosyluroniques liés à 4. | Vodonik, SA. and Gray, GR. 1988. Carbohydr Res. 175: 93-102. PMID: 3288343
- Détection de la conversion in vivo de la 2-pyrrolidinone en acide gamma-aminobutyrique dans le cerveau de la souris. | Callery, PS., et al. 1979. Biomed Mass Spectrom. 6: 23-6. PMID: 427258
- Spectres de masse de diverses formes marquées au deutérium de la bis-O-triméthylsilyl-N-acétylsphinganine. | Krisnangkura, K. and Sweeley, CC. 1974. Chem Phys Lipids. 13: 415-28. PMID: 4452220
- La structure de la mycoheptine, un antibiotique polyène macrolide antifongique. | Borowski, E., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 117-23. PMID: 632222
- Effets des isotopes du deutérium sur la désamination oxydative enzymatique des amines traces. | Yu, PH., et al. 1981. Biochem Pharmacol. 30: 3089-94. PMID: 7337725
- Hydroxylation benzylique catalysée par la chloropéroxydase. | Miller, VP., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 319: 333-40. PMID: 7786013
- Mécanisme des réductions de la double liaison par l'hydrure de lithium et d'aluminium dans les norbornadiènes 7-substitués et les norbornènes syn-7-substitués1 | Boris Franzus and Eugene I. Snyder. 1965. J. Am. Chem. Soc. 87, 15: 3423–3429.
- Ions organiques en phase gazeuse. XIX. Randomisation de l'hydrogène dans les ions C7H7+ gazeux | Seymour Meyerson, Harold Hart, and L. C. Leitch. 1968. J. Am. Chem. Soc. 90, 13: 3419–3423.
- Séquence synthétique pratique pour le marquage au deutérium d'oléfines en position allylique | M. Bellarmine Grdina, Michael Orfanopoulos, and L. M. Stephenson. 1979. J. Org. Chem. 44, 16: 2936–2938.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Lithium Aluminum Deuteride, 1 g | sc-488305 | 1 g | $389.00 | |||
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| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||