Date published: 2025-9-8

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Lipstatin (CAS 96829-59-3)

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Noms alternatifs:
[(2S,4E,7E)-1-(3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl)trideca-4,7-dien-2-yl] (2S)-2-formamido-3-methylpentanoate; (2S-(2alpha(1R*,3Z,6Z),3beta))-N-Formyl-L-leucine 1-((3-hexyl-4-oxo-2-oxetanyl)methyl)-3,6-dodecadienyl ester
Application(s):
Lipstatin est un puissant inhibiteur irréversible de la lipase pancréatique.
Numéro CAS:
96829-59-3
Masse Moléculaire:
491.70
Formule Moléculaire:
C29H49NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La lipstatine est un puissant inhibiteur irréversible de la lipase pancréatique. In vivo, la lipstatine peut agir pour bloquer l'absorption des triglycérides tout en permettant l'absorption des acides gras. Il s'agit d'un produit naturel qui a été isolé pour la première fois à partir de l'actinobactérie Streptomyces toxytricini.


Lipstatin (CAS 96829-59-3) Références

  1. Origine biosynthétique des atomes d'hydrogène dans la lipstatine, un inhibiteur de lipase.  |  Goese, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 21192-6. PMID: 10801870
  2. Origine biosynthétique d'un analogue à chaîne ramifiée de l'inhibiteur de lipase, la lipstatine.  |  Eisenreich, W., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4209-12. PMID: 12954074
  3. Identification et caractérisation du groupe de gènes de l'acétyl-CoA carboxylase chez Streptomyces toxytricini.  |  Demirev, AV., et al. 2009. J Microbiol. 47: 473-8. PMID: 19763422
  4. Modélisation et simulation de l'orlistat pour prédire la perte de poids et le maintien du poids chez les patients obèses.  |  Nakai, K., et al. 2014. Drug Metab Pharmacokinet. 29: 278-82. PMID: 24418823
  5. Amélioration de la production de lipstatine à partir de Streptomyces toxytricini par l'optimisation des conditions de fermentation et du milieu.  |  Zhu, T., et al. 2014. J Gen Appl Microbiol. 60: 106-11. PMID: 25008166
  6. Modulation pharmacologique du Ras oncogène par des produits naturels et leurs dérivés: Un espoir renouvelé dans la découverte de nouveaux médicaments anti-Ras.  |  Quah, SY., et al. 2016. Pharmacol Ther. 162: 35-57. PMID: 27016467
  7. Analyse informatique et essai enzymatique de la réponse des inhibiteurs aux polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) de la lipoprotéine lipase.  |  He, D., et al. 2016. J Bioinform Comput Biol. 14: 1650028. PMID: 27427383
  8. Implication de la mutagénèse et de la supplémentation en précurseurs dans l'amélioration de la biosynthèse de la lipstatine (un agent anti-obésité) par fermentation submergée en utilisant Streptomyces toxytricini.  |  Kumar, P. and Dubey, KK. 2018. 3 Biotech. 8: 29. PMID: 29291142
  9. Mode d'action de la tétrahydrolipstatine: un dérivé de la lipstatine, un inhibiteur de lipase naturel.  |  Borgström, B. 1988. Biochim Biophys Acta. 962: 308-16. PMID: 3167082
  10. Production améliorée de lipstatine à partir d'un mutant de Streptomyces toxytricini et de stratégies fed-batch dans le cadre d'une fermentation submergée.  |  Khushboo, ., et al. 2020. 3 Biotech. 10: 151. PMID: 32181113
  11. La lipstatine, un inhibiteur de la lipase pancréatique, produite par Streptomyces toxytricini. I. Organisme producteur, fermentation, isolement et activité biologique.  |  Weibel, EK., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 1081-5. PMID: 3680018
  12. La lipstatine, un inhibiteur de la lipase pancréatique, produite par Streptomyces toxytricini. II. Chimie et élucidation de la structure.  |  Hochuli, E., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 1086-91. PMID: 3680019
  13. Amélioration de la production de lipstatine grâce au traitement au NTG de Streptomyces toxytricini KD18 dans un bioréacteur de 5 litres.  |  Khushboo,. and Dubey, KK. 2023. Appl Biochem Biotechnol.. PMID: 36951941
  14. Études de traçage avec des mélanges bruts U-13C-lipides. Biosynthèse de la lipstatine, inhibiteur de lipase.  |  Eisenreich, W., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 867-74. PMID: 8995375

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Lipstatin, 10 mg

sc-391468
10 mg
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