ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Analogue de la PGE1 avec des modifications structurelles destinées à prolonger la demi-vie et à augmenter la puissance. Il est actif par voie orale chez le cobaye et le rat à des doses de 100 µg/kg en tant qu'inhibiteur de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP et le collagène. Il est 10 à 1 000 fois plus puissant que la PGE1 en tant qu'inhibiteur de l'adhésion plaquettaire, mesuré in vitro. L'injection intracoronaire (100 ng/kg) ou intraveineuse (3 µg/kg) chez des chiens anesthésiés provoque une vasodilatation et une augmentation du flux sanguin coronaire de 60 à 80 %. Des effets hypotensifs significatifs ont été observés à 100 et 300 µg/kg par voie orale chez le rat.1
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Limaprost, 1 mg | sc-205374 | 1 mg | $135.00 | |||
Limaprost, 5 mg | sc-205374A | 5 mg | $487.00 |