Date published: 2026-7-11

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LI-cadherin Double Nickaseプラスミド (h): sc-401229-NIC

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データシート
  • 対象生物種: human
  • 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、~20回トランスフェクション
  • LI-cadherin Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
  • ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
  • ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます;ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
  • LI-cadherinダブルニカースプラスミド(h)およびLI-cadherinダブルニカースプラスミド(h2)は、CDH17を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
  • トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: LI-cadherin 抗体 (H-1): sc-393533
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    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    LI-cadherin Double Nickaseプラスミド (h)

    sc-401229-NIC
    20 µg
    $410.00

    LI-cadherin Double Nickaseプラスミド (h2)

    sc-401229-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    CDH17はLI-カドヘリンをコードしており、LI-カドヘリンは腸管で高発現する、カドヘリンスーパーファミリーに属するカルシウム依存性の細胞間接着分子で、上皮の結束性(cohesion)と極性の維持を担います。古典的カドヘリンとは異なり、LI-カドヘリンは独自の細胞外ドメイン構造をもち、消化管上皮における細胞接着部位(ジャンクション)の組織化、バリア機能、分化プログラムに影響を及ぼし得ます。CDH17に関連する接着ダイナミクスは、上皮の構築と運動性を制御する経路と交差しており、細胞骨格リモデリングとのクロストークや、Wnt/β-カテニンによって制御される転写状態とも関わります。LI-カドヘリンの発現異常は複数の消化管疾患で報告されており、がん生物学においては上皮系譜のマーカー、ならびに組織構築の変化を示す指標としてしばしば研究されています。

    LI-cadherin ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における CDH17 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、CDH17内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、CDH17の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。

    編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、CDH17が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。

    研究用のみ。診断用または治療用ではありません。