Anticorps Laminin-R (16): sc-101517
- L'Anticorps Laminin-R (16) est un monoclonal de souris IgG2a κ, cité dans 3 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre la Laminin-R recombinante d'origine human
- recommandé pour la détection de Laminin-R d'origine human par WB, IP et ELISA
- Voir Laminin-R (H-2): sc-74515 pour d'autres anticorps conjugués Laminin-R, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
- m-IgG Fc BP-HRP et 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour Laminin-R Antibody (16) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec Laminin-R Antibody (16)(voir les informations de commande ci-dessous).
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Laminin receptor (Laminin-R) has a heterodimeric structure similar to that of receptors for other extracellular matrix proteins such as Fibronectin and Vitronectin. Incorporation of Laminin-R into lysosomal membranes makes it possible for lysosomes to attach to surfaces coated with Laminin. This and other properties identify Laminin-R as a member of the integrin family of cell adhesion receptors. The Laminin-R precursor is a polypeptide whose expression is consistently upregulated in aggressive carcinoma. The precursor, which is also identified as p40 ribosome-associated protein, appears to be a multifunctional protein involved in the translational machinery. Laminin-R (also known as colon carcinoma laminin-binding protein) and is found at nine-fold higher levels in colon carcinoma than in adjacent normal colonic epithelium. Additionally, the level of the Laminin-R is higher in the lung cancer cell line than in the lung cell line.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Laminin-R (16) Références:
- L'association d'un polymorphisme d'un seul nucléotide dans la région promotrice du gène LAMA1 avec la susceptibilité à la myopie forte chinoise. | Zhao, YY., et al. 2011. Mol Vis. 17: 1003-10. PMID: 21541277
- Le microARN-202 inhibe la progression tumorale en ciblant le gène LAMA1 dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage. | Meng, X., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 473: 821-827. PMID: 27045085
- Expression accrue de la sous-unité alpha 1 de la laminine par dCas9-VP160. | Perrin, A., et al. 2017. Mol Ther Nucleic Acids. 6: 68-79. PMID: 28325301
- Polymorphismes des gènes TGFB1 et LAMA1 chez des enfants atteints de myopie forte. | Biler, ED., et al. 2018. Pak J Med Sci. 34: 463-467. PMID: 29805427
- Des variantes de LAMA1 ont été identifiées chez un patient atteint du syndrome de Joubert. | Noguchi, Y., et al. 2022. Pediatr Int. 64: e14980. PMID: 35224822
- Variabilité de la rétinopathie consécutive à de nouvelles mutations de LAMA1. | Schiff, ER., et al. 2022. Ophthalmic Genet. 43: 671-678. PMID: 35616092
- Effets du glaucome expérimental chez les souris mutantes Lama1nmf223. | Madhoun, S., et al. 2023. Exp Eye Res. 226: 109341. PMID: 36476399
- Association des polymorphismes mononucléotidiques de LAMA1 avec le risque de carcinome épidermoïde de l'œsophage dans la population de la Chine de l'Est. | Zhang, S., et al. 2023. J Oncol. 2023: 6922909. PMID: 36824663
- L'augmentation de la régulation de la LAMA1 humaine induite par CRISPRa compense la déficience de la LAMA2 dans la dystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosine. | Arockiaraj, AI., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 36945402
- L'augmentation de la régulation du gène LAMA1 prolonge la durée de vie de la souris dyH/dyH, modèle de dystrophie musculaire congénitale liée au gène LAMA2. | Liu, Y., et al. 2024. J Genet Genomics. 51: 1066-1078. PMID: 38777118
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Laminin-R (16) | sc-101517 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Laminin-R (16): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-539773 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Laminin-R (16): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-546782 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |