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L3MBTL3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-413649 | 20 µg | $397.00 |
ヒトL3MBTL3は、メチル化リシン修飾を認識して転写抑制に寄与する、悪性脳腫瘍(MBT)ドメインファミリーに属するクロマチンリーダーの一員をコードしています。L3MBTL3は、ヒストン修飾の解釈をクロマチンの凝縮や遺伝子サイレンシング・プログラムへと結び付けることでエピジェネティック制御に関与し、細胞周期制御、分化、ゲノム安定性の維持に影響を与えます。また、造血生物学や、クロマチン制御の変化が系譜選択や増殖能を再構築し得る、より広範な転写ネットワークにおいても関与が示唆されています。L3MBTL3を含むMBTドメイン型クロマチンリーダーの機能不全は、がん原性の転写状態や、エピジェネティックな不均衡によって駆動される他の疾患の研究において重要です。
L3MBTL3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるL3MBTL3遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、L3MBTL3内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、L3MBTL3のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、L3MBTL3タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、L3MBTL3シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、L3MBTL3欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。