Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
L-type Ca++ CP α1S Antibody (G-1): sc-514685. Western blot analysis of L-type Ca++ CP α1S expression in SJRH30 whole cell lysate.
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L-type Ca++ CP α1S双切口酶质粒(h): sc-402713-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- L-type Ca++ CP α1S 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- L-type Ca++ CP α1S双切酶质粒（h）和L-type Ca++ CP α1S双切酶质粒（h2）编码针对CACNA1S的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：L-type Ca++ CP α1S: sc-514685，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
L-type Ca++ CP α1S双切口酶质粒(h) | sc-402713-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
L-type Ca++ CP α1S双切口酶质粒(h2) | sc-402713-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CACNA1S 编码骨骼肌 L 型钙通道（CaV1.1）的 α1S 成孔亚基，在兴奋—收缩耦联中作为主要电压传感器发挥作用。膜去极化后，CaV1.1 与雷诺定受体（ryanodine receptor）信号传导相互通讯，协同调控肌浆网 Ca2+ 释放，以及下游依赖 Ca2+ 的肌肉收缩调控与基因表达程序。该通道复合体与膜兴奋性及钙稳态通路相整合，共同塑造肌纤维生理功能与活动依赖性信号传递。CACNA1S 的遗传变异与影响 Ca2+ 处理和收缩功能的骨骼肌通道病相关，支持其在神经肌肉表型机制研究中的重要性。
L-type Ca++ CP α1S 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CACNA1S 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CACNA1S内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CACNA1S的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CACNA1S基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。