Date published: 2025-11-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride (CAS 26081-07-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(S)-3-Amino-hexahydro-2-azepinone hydrochloride; L-Lysine lactam hydrochloride
Numéro CAS:
26081-07-2
Masse Moléculaire:
164.63
Formule Moléculaire:
C6H12N2O•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de L-(-)-å-Amino- -caprolactame sert de précurseur dans la synthèse de polymères et d'autres composés organiques. Il sert de monomère dans la production de nylon-6, qui est utilisé dans diverses applications industrielles. Le produit chimique participe aux réactions de polymérisation par ouverture de cycle, ce qui conduit à la formation de polymères à longue chaîne présentant une résistance élevée à la traction et une grande stabilité thermique. Au niveau moléculaire, le chlorhydrate de L-(-)-å-Amino- -caprolactame subit une attaque nucléophile par un groupe amine, ce qui déclenche le processus de polymérisation. Le mécanisme d'action du chlorhydrate de L-(-)-Å-Amino- -Caprolactame implique son incorporation dans la chaîne polymère en croissance, contribuant ainsi aux propriétés mécaniques et à la performance globale du matériau. Dans le contexte de la recherche et du développement, le chlorhydrate de L-(-)-å-Amino- -caprolactame sert d'élément de base pour la synthèse de matériaux avancés aux propriétés adaptées.


L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride (CAS 26081-07-2) Références

  1. Synthèse totale du Bengamide E et de ses analogues par modification en C-2 et en positions oléfiniques terminales.  |  Sarabia, F. and Sánchez-Ruiz, A. 2005. J Org Chem. 70: 9514-20. PMID: 16268627
  2. Molécules tricycliques basées sur le pharmacophore comme nouveaux antagonistes de l'intégrine alpha(v)beta3. Partie III: synthèse d'antagonistes puissants avec une double activité alpha(v)beta3/alpha(IIb)beta3 et une meilleure solubilité dans l'eau.  |  Ishikawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 2131-50. PMID: 16307881
  3. Identification in silico des α-Amino-ε-Caprolactam racémases à l'aide d'informations sur la relation entre la structure et la fonction.  |  Payoungkiattikun, W., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 176: 1303-14. PMID: 26206345
  4. Synthèse totale de la didéoxymycobactine-838 de Mycobacterium tuberculosis et de ses stéréoisomères: Diverses cellules T restreintes à CD1a présentent une hiérarchie commune de reconnaissance des lipopeptides.  |  Cheng, JM., et al. 2017. Chemistry. 23: 1694-1701. PMID: 27925318
  5. Résolution de la confusion dans l'attribution de la configuration des ciliatamides, des dipeptides acylés provenant d'éponges marines.  |  Takada, K., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 2845-2849. PMID: 29016113
  6. Monomères vinyliques, polymères et assemblages supramoléculaires à partir de l'aminocaprolactame  |   and Eylem Tarkin-Tas, Huseyin Tas, Lon J. Mathias. March 2012. Macromolecular Symposia. Volume313-314, Issue1 Special Issue: Functional Polymeric Materials and Composites: Pages 79-89.
  7. Polymères supramoléculaires liés à l'hydrogène à partir de dérivés de l'α-amino-ε-caprolactame: Un matériau biosourcé  |   and Eylem Tarkin-Tas, Christopher A. Lange, Lon J. Mathias. 1 June 2011. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume49, Issue11: Pages 2451-2460.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride, 1 g

sc-255229
1 g
$143.00