Kibdelone C (CAS 934464-79-6)
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La kibdelone C est un produit naturel polykétide étudié pour ses activités biologiques intéressantes. En recherche, il est principalement étudié pour son potentiel en tant que composé principal dans la synthèse de nouvelles molécules ayant des propriétés biologiques pertinentes. L'architecture moléculaire complexe de la kibdelone C, caractérisée par de multiples anneaux et stéréocentres, constitue un modèle stimulant et instructif pour les chimistes organiques de synthèse. Son rôle dans l'étude des relations structure-activité est également important, car les modifications de sa structure peuvent entraîner des variations de l'activité biologique, ce qui est précieux pour comprendre les interactions moléculaires à un niveau fondamental. En outre, la kibdelone C est utilisée dans des études de biologie chimique visant à élucider le mode d'action de composés polykétidiques similaires, ce qui contribue à une meilleure compréhension de la manière dont ces molécules exercent leurs effets au niveau cellulaire.
Kibdelone C (CAS 934464-79-6) Références
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- Synthèse totale et assignation stéréochimique absolue de la kibdelone C. | Sloman, DL., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9952-5. PMID: 21648477
- Synthèse totale énantiosélective de la (-)-kibdelone C. | Butler, JR., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9956-9. PMID: 21648478
- Oxydation d'esters de benzoate substitués par des halogènes à l'aide d'une dioxygénase du toluène. | Semak, V., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 4407-16. PMID: 22562668
- Un accès radical à des tétrahydroxanthones hautement fonctionnalisés. | Meister, AC., et al. 2013. Chemistry. 19: 10836-9. PMID: 23828509
- Couplage déshydrogénant permettant la synthèse totale énantiosélective de la (-)-simaomicine α. | Wang, Y., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 10796-9. PMID: 24038677
- Méthodologie de formation de liaisons C-O photo-induites pour construire des tétrahydroxanthones. | Xiao, Z., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 5254-7. PMID: 24301299
- Le DMAP a favorisé les réactions d'addition en tandem formant des tétrahydroxanthones substitués. | Castillo-Contreras, EB. and Dake, GR. 2014. Org Lett. 16: 1642-5. PMID: 24621113
- Synthèse et évaluation biologique de la kibdelone C et de ses dérivés simplifiés. | Rujirawanich, J., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 10561-70. PMID: 27459345
- Réactions d'halolactonisation énantiosélectives utilisant des catalyseurs bifonctionnels dérivés du BINOL: Méthodologie, diversification et applications. | Klosowski, DW., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5954-5968. PMID: 29717607
- Synthèse convergente de la kibdelone C. | Dai, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 2872-2875. PMID: 29738256
- Synthèse de 2-pyridones N-alkylées par des réactions de type Pummerer de sulfoxydes activés et de dérivés de 2-fluoropyridine. | Hu, G., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4151-4158. PMID: 29785444
- Synthèse totale asymétrique de la xanthone polycyclique complexe FD-594. | Xie, T., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 4360-4364. PMID: 31943607
- Le rôle critique du groupe 12-Méthyl de l'anthracycline Dutomycine dans son activité antiproliférative. | Xu, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630823
- Chimie et biosynthèse des produits naturels xanthone polycycliques bactériens. | Kong, L., et al. 2022. Nat Prod Rep. 39: 2057-2095. PMID: 36083257
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Kibdelone C, 1 mg | sc-362759 | 1 mg | $280.00 |