



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCNQ3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403544-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KCNQ3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403544-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCNQ3 codifica a subunidade do canal de potássio dependente de voltagem Kv7.3, que se monta com outros membros da família Kv7, particularmente o Kv7.2, para formar correntes de K⁺ do tipo M que estabilizam o potencial de membrana em repouso e limitam o disparo repetitivo. Ao moldar a excitabilidade sub-limiar e a adaptação do potencial de ação, o KCNQ3 contribui para as oscilações de redes neuronais e para a integração sináptica nos sistemas nervosos central e periférico. A atividade do canal é modulada pelo fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) e pela sinalização acoplada a Gq/PLC, ligando a função do KCNQ3 ao controle da excitabilidade de membrana mediado por receptores. Perturbações genéticas e funcionais de KCNQ3 têm sido associadas a fenótipos de neurodesenvolvimento e relacionados a crises epilépticas, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos da regulação de canais iônicos e da sinalização dependente da excitabilidade.
KCNQ3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KCNQ3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KCNQ3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KCNQ3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KCNQ3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.