Plasmide Double Nickase (h) KCNQ3: sc-403544-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) KCNQ3 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide KCNQ3 Double Nickase (h) et le plasmide KCNQ3 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant KCNQ3. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) KCNQ3 | sc-403544-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) KCNQ3 | sc-403544-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCNQ3 code la sous-unité du canal potassique voltage‑dépendant Kv7.3, qui s’assemble avec d’autres membres de la famille Kv7, en particulier Kv7.2, pour former les courants potassiques de type M (K⁺). Ces courants stabilisent le potentiel de membrane au repos et limitent les décharges répétitives. En modulant l’excitabilité sous‑seuil et l’adaptation des potentiels d’action, KCNQ3 contribue aux oscillations des réseaux neuronaux et à l’intégration synaptique dans les systèmes nerveux central et périphérique. L’activité du canal est modulée par le phosphatidylinositol 4,5‑bisphosphate (PIP2) et par la signalisation couplée à Gq/PLC, reliant la fonction de KCNQ3 au contrôle de l’excitabilité membranaire dépendant des récepteurs. Des perturbations génétiques et fonctionnelles de KCNQ3 ont été associées à des phénotypes neurodéveloppementaux et à des troubles liés aux crises, ce qui en fait une cible utile pour des études mécanistiques de la régulation des canaux ioniques et de la signalisation dépendante de l’excitabilité.
KCNQ3 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus KCNQ3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de KCNQ3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de KCNQ3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de KCNQ3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.