
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
karyopherin β3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402071-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
karyopherin β3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402071-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IPO5는 카리오페린 β3(임포틴-5)를 암호화하며, 이는 특정 핵 위치결정 신호(NLS)를 인식하고 핵공복합체를 통해 단백질 화물을 Ran GTPase 의존적으로 핵 안으로 수입시키는 핵 수송 수용체입니다. IPO5는 핵-세포질 간 수송을 조절함으로써 전사인자와 RNA 결합 단백질의 공간적 조절을 통해 전사 프로그램, 세포주기 진행, 분화 관련 신호전달 경로의 조절에 기여합니다. 임포틴 활성의 변화와 비정상적인 핵 수송은 암을 비롯한 다양한 증식성 질환에서 반복적으로 관찰되는 특징이며, IPO5는 조절 단백질의 오위치화에 따른 비정상적 성장 신호와 연관된 것으로 보고되었습니다. 그 결과 IPO5는 핵 수송 경로의 재구성, 스트레스 반응, 그리고 형질전환 세포에서의 유전체 전반적 의존성과 관련된 맥락에서 자주 연구됩니다.
karyopherin β3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IPO5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IPO5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IPO5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IPO5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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