Date published: 2025-9-9

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Kanamycin A Monosulfate (CAS 25389-94-0)

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Noms alternatifs:
Kanamicina; Kanamycin
Numéro CAS:
25389-94-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
582.58
Formule Moléculaire:
C18H36N4O11•H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le monosulfate de kanamycine A est un antibiotique qui appartient à la famille des aminoglycosides. L'antibiotique s'associe à l'ARN ribosomique en formant un complexe sur le site du ribosome A bactérien. Des études montrent que lorsque la Kanamycine A et la Néomycine B (sc-338359) sont conjuguées par conjugaison lipidique, il y a une augmentation de l'activité antibactérienne contre Staphylococcus epidermidis résistant à la méthicilline (MRSE) avec la Kanamycine A et contre Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA) avec les deux antibiotiques.


Kanamycin A Monosulfate (CAS 25389-94-0) Références

  1. Sélection in vitro d'ARN contre la kanamycine B.  |  Kwon, M., et al. 2001. Mol Cells. 11: 303-11. PMID: 11459219
  2. Préparation et criblage de réseaux d'ADNc à haute densité avec des clones génomiques.  |  Zehetner, G., et al. 2001. Methods Mol Biol. 175: 169-88. PMID: 11462834
  3. Les mutants de la D-Alanine Racemase de Mycobacterium smegmatis ne dépendent pas de la D-Alanine pour leur croissance.  |  Chacon, O., et al. 2002. Antimicrob Agents Chemother. 46: 47-54. PMID: 11751110
  4. Effet des antibiotiques sur la croissance et la production de laccase de Cyathus bulleri et Pycnoporus cinnabarinus.  |  Dhawan, S., et al. 2005. Bioresour Technol. 96: 1415-8. PMID: 15792590
  5. Effet du Cu(II) sur le complexe entre la kanamycine A et le site A du ribosome bactérien.  |  Balenci, D., et al. 2008. Chembiochem. 9: 114-23. PMID: 18058790
  6. Activité antibactérienne des conjugués lipidiques amphiphiles dérivés de la néomycine B et de la kanamycine A guanidinylés.  |  Bera, S., et al. 2010. J Antimicrob Chemother. 65: 1224-7. PMID: 20332193
  7. Détection colorimétrique de la kanamycine basée sur des nanoparticules d'argent protégées par l'analyte et un mécanisme de détection sélectif par aptamère.  |  Xu, Y., et al. 2015. Anal Chim Acta. 891: 298-303. PMID: 26388390
  8. Acétylation de la lysine 123 de la SOD1 dans le système nerveux central adulte.  |  Kaliszewski, M., et al. 2016. Front Cell Neurosci. 10: 287. PMID: 28066183
  9. Évaluation des cibles moléculaires et du mode d'action de la Furanone C-30 sur le Quorum Sensing de Pseudomonas aeruginosa.  |  Markus, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33803983
  10. Clusters de bore comme porteurs de membranes à large bande.  |  Barba-Bon, A., et al. 2022. Nature. 603: 637-642. PMID: 35322251
  11. Les défauts de la NADH déshydrogénase confèrent une résistance à l'isoniazide et une létalité conditionnelle chez Mycobacterium smegmatis.  |  Miesel, L., et al. 1998. J Bacteriol. 180: 2459-67. PMID: 9573199
  12. Modification régiosélective des groupes amino dans les aminoglycosides basée sur la formation de carbamate cyclique  |  G Chen, P Pan, Y Yao, Y Chen, X Meng, Z Li. 2008. Tetrahedron. 64: 9078-9087.
  13. Synthèse et caractérisation d'oligo aminoglycosides et de conjugués de polyéthylèneimine en tant que porteurs de gènes polymères  |  , et al. 2023. Korean Journal of Chemical Engineering. 40: pages 325–336.

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