
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Josephin-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-425834 | 20 µg | $397.00 | |||
Josephin-2 HDRプラスミド (m) | sc-425834-HDR | 20 µg | $445.00 |
Josd2 は、Josephin ドメインをもつ脱ユビキチン化酵素である Josephin-2 をコードしており、ユビキチン依存的なタンパク質品質管理やプロテオスタシス(タンパク質恒常性)の制御に関与すると考えられています。Josephin-2 は基質タンパク質上のユビキチン鎖を編集または除去することで、ユビキチン–プロテアソーム系の下流や関連するストレス応答経路における分解回転、細胞内輸送、シグナル出力に影響を与え得ます。脱ユビキチン化動態の変化は、タンパク質凝集、オルガネラ恒常性、細胞ストレスシグナル伝達への影響を介して、神経変性や炎症性の表現型と関連づけられることが多く、これらの文脈における機序研究において Josd2 は重要な対象となります。マウス系では、Josd2 の機能攪乱により、脱ユビキチン化が神経の維持、免疫シグナル、ならびにより広範な恒常性ネットワークとどのように交差するかを検討できます。
Josephin-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるJosd2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Josd2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Josephin-2 HDRプラスミド(m)には、定義されたJosd2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Josephin-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Josd2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。