Structure moléculaire de JNJ 17203212, Numéro CAS: 821768-06-3
JNJ 17203212 (CAS 821768-06-3)
Noms alternatifs:
4-[3-(TRIFLUOROMETHYL)-PYRIDIN-2-YL]-N-[5-(TRIFLUOROMETH YL)-PYRIDIN-2-YL]-1-PIPERAZINECARBOXAMIDE
Application(s):
JNJ 17203212 est un antagoniste du récepteur TRPV1 de haute affinité
Numéro CAS:
821768-06-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
419.33
Formule Moléculaire:
C17H15F6N5O
Information supplémentaire:
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JJNJ 17203212 est un antagoniste de haute affinité du récepteur transitoire potentiel vanilloïde 1 (TRPV1). TRPV1 est un récepteur de la capsaïcine qui se comporte comme un canal cationique non sélectif que l'on trouve principalement dans les neurones sensoriels et qui détecte spécifiquement les stimuli douloureux, les pH bas et la chaleur. Le composé a été utilisé pour étudier le TRPV1 dans les réflexes sensoriels des rongeurs et des cobayes. La recherche indique que JNJ 17203212 élève le seuil d'activation du réflexe de miction dans les études sur la vessie des rongeurs et, chez les rats, affaiblit l'hypersensibilité colique.
JNJ 17203212 (CAS 821768-06-3) Références
- Identification et évaluation biologique de l'acide 4-(3-trifluorométhylpyridin-2-yl)pipérazine-1-carboxylique (5-trifluorométhylpyridin-2-yl)amide, un antagoniste de haute affinité du récepteur vanilloïde TRPV1 (VR1). | Swanson, DM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1857-72. PMID: 15771431
- Le blocage sélectif du récepteur de la capsaïcine TRPV1 atténue la douleur liée au cancer des os. | Ghilardi, JR., et al. 2005. J Neurosci. 25: 3126-31. PMID: 15788769
- Pharmacologie et efficacité antitussive de l'acide 4-(3-trifluorométhyl-pyridin-2-yl)-pipérazine-1-carboxylique (5-trifluorométhyl-pyridin-2-yl)-amide (JNJ17203212), un antagoniste du potentiel des récepteurs transitoires vanilloïdes 1 chez le cobaye. | Bhattacharya, A., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 665-74. PMID: 17690251
- Le blocage pharmacologique sélectif du récepteur TRPV1 supprime les réflexes sensoriels de la vessie des rongeurs. | Cefalu, JS., et al. 2009. J Urol. 182: 776-85. PMID: 19539322
- Variants d'épissage du TRPV1: structure et fonction. | Schumacher, MA. and Eilers, H. 2010. Front Biosci (Landmark Ed). 15: 872-82. PMID: 20515731
- Un nouvel antagoniste du récepteur TRPV1, JNJ-17203212, atténue l'hypersensibilité colique chez le rat. | Wiskur, BJ., et al. 2010. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 32: 557-64. PMID: 21132125
- Fonction accrue du TRPV1 pronociceptif au niveau de l'articulation dans un modèle de douleur arthrosique chez le rat. | Kelly, S., et al. 2015. Ann Rheum Dis. 74: 252-9. PMID: 24152419
- Les furanocoumarines constituent une nouvelle classe de modulateurs du canal TRPV1 (transient receptor potential vanilloid type 1). | Chen, X., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 9600-10. PMID: 24569998
- Deux antagonistes du récepteur TRPV1 sont efficaces dans deux modèles expérimentaux différents de migraine. | Meents, JE., et al. 2015. J Headache Pain. 16: 57. PMID: 26109436
- Le capsiate, métabolite du microbiote intestinal, favorise l'expression de Gpx4 en activant TRPV1 pour inhiber la ferroptose induite par l'ischémie et la reperfusion intestinale. | Deng, F., et al. 2021. Gut Microbes. 13: 1-21. PMID: 33779497
Inhibiteur de:
NMU-25, Olfr1166, Olfr536, Olfr722, et VR1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
JNJ 17203212, 10 mg | sc-204024 | 10 mg | $185.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
JNJ 17203212, 50 mg | sc-204024A | 50 mg | $781.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||