Jade-1 Lentiviral Activation Particles (h): sc-410620-LAC

JADE1 は、核内の PHD フィンガータンパク質である Jade-1 をコードしており、ヒストン修飾を認識し、HBO1 などの HAT（ヒストンアセチル化酵素）複合体との相互作用を介してヒストンアセチル化を協調的に制御することで、クロマチン結合性の転写調節因子として機能します。Jade-1 は、クロマチンのアクセス性と遺伝子発現プログラムを調節することにより、細胞周期の進行、DNA 損傷応答、分化の制御に関与します。また、シグナル伝達因子のユビキチン依存的な制御にも関連するとされ、Wnt/β-カテニン経路の調節との関係が報告されるなど、増殖制御や上皮の恒常性維持における役割が示唆されています。JADE1 の発現や機能の変化は、がん生物学および腎関連の病態生理において検討されており、エピジェネティック制御や腫瘍抑制因子関連ネットワークの研究において重要な対象となっています。

Jade-1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なJADE1の発現上昇を可能にします。

Jade-1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、JADE1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性Jade-1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のJADE1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。