isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (CAS 4456-77-3)
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L'isoquinoléine-1,3(2H,4H)-dione est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur de certaines enzymes impliquées dans des processus cellulaires. Il se lie au site actif de l'enzyme, empêchant son substrat normal de se lier et inhibant l'activité de l'enzyme. L'isoquinoléine-1,3(2H,4H)-dione cible les enzymes impliquées dans des voies métaboliques clés, perturbant leur fonction et entraînant des effets en aval sur les processus cellulaires. En interférant avec l'activité de ces enzymes, l'isoquinoléine-1,3(2H,4H)-dione peut être utilisée pour étudier les rôles spécifiques de ces enzymes dans la fonction cellulaire et le métabolisme. L'isoquinoléine-1,3(2H,4H)-dione donne un aperçu des voies et processus biochimiques dans lesquels ces enzymes sont impliquées, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la fonction cellulaire et des cibles potentielles.
isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (CAS 4456-77-3) Références
- Découverte de 4-(benzylaminométhylène)isoquinoléine-1,3-(2H,4H)-diones et de 4-[(pyridylméthyl)aminométhylène]isoquinoléine-1,3-(2H,4H)-diones en tant qu'inhibiteurs puissants et sélectifs de la kinase cycline-dépendante 4. | Tsou, HR., et al. 2009. J Med Chem. 52: 2289-310. PMID: 19317452
- Études 3D-QSAR guidées par le stockage moléculaire d'isoquinoléines-1,3-(2H,4H)-diones substituées en tant qu'inhibiteurs de la kinase 4 dépendante de la cycline (CDK4). | Lu, XY., et al. 2010. J Mol Model. 16: 163-73. PMID: 19543928
- Aperçu des interactions entre de nouveaux dérivés de l'isoquinoline-1,3-dione et la kinase 4 dépendante de la cycline en combinant QSAR et docking moléculaire. | Zheng, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e93704. PMID: 24722522
- Couplages en cascade de N-alkyl-N-méthacryloyl benzamides avec des éthers et des benzènesulfonohydrazides pour générer des dérivés d'isoquinoléine-1,3(2H,4H)-dione. | Zhang, M., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4176-83. PMID: 25785787
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- Synthèse de dérivés de l'isoquinolinedione 4-aryle par une réaction de couplage catalysée par le palladium d'halogénures d'aryle avec des isoquinoléines-1,3(2 H,4 H)-diones. | Yang, Y., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3348-3353. PMID: 29400968
- Conception, synthèse et évaluation biologique d'une nouvelle série de dérivés de 2-(2,6-dioxopipéridin-3-yl)isoquinoléine-1,3(2H,4H)-dione en tant que modulateurs de cereblon. | Liu, Y., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 1715-1723. PMID: 35698881
- Développements récents dans la synthèse de l'isoquinoléine-1,3(2H,4H)-dione par réaction en cascade de radicaux. | Niu, YN. and Xia, XF. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7861-7885. PMID: 36185038
- Nouvelle synthèse efficace d'isoquinoléines-1,3(2H,4H)-diones et d'isoindolines-1-ones par réaction séquentielle d'Ugi/cyclization | Ding Yuan, Zhuan Duan, Yong Rao, Ming-Wu Ding. 2016. 72: 338-346.
- Réactions directes de sulfonylation et de sulfuration en C(sp3)-H d'iso-quinoléines-1,3(2H,4H)-diones dans des conditions exemptes de métaux | Xing-Lan Wang, Xue Bai, Chun-Feng Wu, Yong-Xi Dong, Min Zhang, Ling-Ling Fan, Lei Tang, Yuan-Yong Yang, Ji-Quan Zhang. 2021. Asian Journal of Organic Chemistry. 10: 386-391.
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isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione, 1 g | sc-279244 | 1 g | $296.00 |