Date published: 2025-11-3

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Isonicotinoyl chloride hydrochloride (CAS 39178-35-3)

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Numéro CAS:
39178-35-3
Masse Moléculaire:
178.02
Formule Moléculaire:
C6H5Cl2NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure d'isonicotinoyle est un composé chimique qui sert d'agent d'acylation dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe isonicotinoyle dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mécanisme d'action du composé implique l'acylation de groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les amines et les alcools, par la formation de liaisons covalentes. Cette réaction se produit au niveau moléculaire et conduit à la formation de nouveaux composés dont la réactivité et les propriétés sont modifiées. Le chlorhydrate de chlorure d'isonicotinoyle sert de réactif pour la synthèse de divers composés organiques, permettant l'exploration de nouvelles structures chimiques et d'applications potentielles. Son mécanisme d'action implique l'acylation sélective de groupes fonctionnels spécifiques, ce qui contribue à la diversification des chimiothèques et à la découverte de nouvelles molécules aux propriétés uniques.


Isonicotinoyl chloride hydrochloride (CAS 39178-35-3) Références

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  2. Synthèse et évaluation biologique d'une série de nouveaux analogues inhibiteurs de Nek2/Hec1.  |  Qiu, XL., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1757-67. PMID: 19243176
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  4. Butane-1,4-diyl bis-(pyridine-4-carboxyl-ate).  |  Muthukumaran, J., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o1803. PMID: 21837176
  5. Activité anticancéreuse de rectangles moléculaires auto-assemblés via des accepteurs Arène-Ruthénium et un nouveau ligand amide asymétrique.  |  Mishra, A., et al. 2012. Organometallics. 31: 3519-3526. PMID: 22639481
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  9. Catalyseurs de métathèse d'oléfines au ruthénium comportant des ligands carbènes N-hétérocycliques marqués avec des résidus d'acide isonicotinique et d'acide 4-(diméthylamino)benzoïque: Évaluation d'une stratégie de synthèse modulaire.  |  Czarnocki, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500654
  10. Prévision de la conformation des catalyseurs organiques greffés sur des surfaces de silice avec différents nombres de chaînes de liaison: Le concept de silicopodalité.  |  Miletto, I., et al. 2021. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 125: 21199-21210. PMID: 34621460
  11. Synthèse assistée par irradiation ultrasonique de cadres organo-métalliques nanofonctionnalisés par des amides luminescents; application à la détection des dérivés du phénol.  |  Yan, XW., et al. 2022. Front Chem. 10: 855886. PMID: 35372287
  12. Comportements d'adsorption inhabituels et dynamique structurelle réactive via des effets de porte sélectifs d'une structure poreuse métallo-organique en forme de sablier.  |  Xiong, Y., et al. 2019. RSC Adv. 9: 37222-37231. PMID: 35542309
  13. Synthèse et activité antifongique de complexes de cuivre pyridinylcarbonyl chitooligosaccharide à libération lente.  |  Liu, W., et al. 2022. Carbohydr Polym. 291: 119663. PMID: 35698358
  14. Stabilité des extraits d'échantillons de métabolites de la vitamine D3 après dérivatisation chimique pour l'analyse LC-MS/MS.  |  Alexandridou, A. and Volmer, DA. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 327-333. PMID: 36342509

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