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Le maléate d'irsogladine est un inhibiteur sélectif de la PDE4 qui facilite la communication intercellulaire au niveau des jonctions lacunaires en se liant aux récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. C'est un puissant inhibiteur de l'angiogenèse chez les souris de type sauvage et les souris déficientes en activateur plasminogène. L'inhibition de la PDE4 empêche l'hydrolyse de l'AMPc, un messager secondaire important qui est fortement impliqué dans la transduction des signaux. Elle améliore la communication intercellulaire au niveau de la jonction lacunaire (GJIC) en favorisant le transfert du jaune Lucifer CH entre des cellules épithéliales gastriques isolées de lapin. Ces effets protecteurs peuvent être annulés par l'inhibiteur de l'oxyde nitrique synthase L-NAME. Le maléate d'irsogladine fonctionne comme un inhibiteur de la COX-1/2 et de la PDE.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Irsogladine maleate, 50 mg | sc-201190 | 50 mg | $64.00 | |||
Irsogladine maleate, 250 mg | sc-201190A | 250 mg | $153.00 |