Structure moléculaire de Iron(III) chloride, Numéro CAS: 7705-08-0
Iron(III) chloride (CAS 7705-08-0)
Noms alternatifs:
Ferric chloride; Iron trichloride; Molysite
Application(s):
Iron(III) chloride est utilisé pour les coréductions en phase vapeur avec d'autres halogénures métalliques
Numéro CAS:
7705-08-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
162.20
Formule Moléculaire:
FeCl3
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Le chlorure de fer(III) est utilisé dans la synthèse de composés organiques. Il est également utilisé dans la méthode acide tannique/chlorure ferrique de Mayer pour la coloration des tissus et leur observation au microscope optique. Des études sur l'absorption du fer et l'apoptose dans des cellules en culture ont utilisé le chlorure de fer(III) comme source de fer.
Iron(III) chloride (CAS 7705-08-0) Références
- Synthèse pratique en une seule étape, catalysée par le chlorure de fer(III), d'homoallyl benzyl éthers à partir d'aldéhydes. | Watahiki, T., et al. 2003. Org Lett. 5: 3045-8. PMID: 12916977
- Couplage oxydatif de noyaux aromatiques catalysé par le chlorure de fer(III). | Wang, K., et al. 2009. J Org Chem. 74: 935-8. PMID: 19053195
- Dimérisation inattendue, catalysée par le chlorure de fer(III), de 1,1,3-trisubstitués-prop-2-yn-1-ols comme voie d'accès rapide à des indènes hautement conjugués. | Rao, W. and Chan, PW. 2010. Org Biomol Chem. 8: 4016-25. PMID: 20644887
- Le chlorure de fer(III) comme catalyseur efficace pour la synthèse stéréosélective de glycosyl azides et comme cocatalyseur avec Cu(0) pour la chimie click qui s'ensuit. | Salunke, SB., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 10440-2. PMID: 21842053
- Dopage au chlorure de fer (III) du graphène CVD. | Song, Y., et al. 2014. Nanotechnology. 25: 395701. PMID: 25190015
- Cyclisation 6-endo-dig d'arylpropiolates et d'arylpropiolamides médiée par le chlorure de fer(III) et les disélénides de diorganyle, conduisant à des 3-organosélényl-2H-coumarines et à des 3-organosélényl-quinolinones. | Mantovani, AC., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10526-36. PMID: 25271674
- Amélioration de l'isomérisation E/Z du (All-E)-lycopène en utilisant le chlorure de fer(III) comme catalyseur. | Honda, M., et al. 2015. J Food Sci. 80: C1453-9. PMID: 26036167
- Formation catalysée par le chlorure de fer(III) de 3,4-dihydro-2H-pyrans à partir de 1,3-dicarbonyles α-alcylés. Synthèse sélective de l'α- et de la β-Lapachone. | Watson, RB., et al. 2016. Org Lett. 18: 1310-3. PMID: 26934747
- Cyclisation de thiopropargyles benzimidazoles par combinaison de chlorure de fer(III) et de diséléniures de diorganyle. | Goulart, TAC., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14113-14126. PMID: 31588752
- Les groupes carboxyle et hydroxyle améliorent la capacité d'adsorption de l'ammonium des biochars modifiés au chlorure de fer (III) et à l'acide chlorhydrique. | Wang, S., et al. 2020. Bioresour Technol. 309: 123390. PMID: 32325379
- Synthèse de sélénochromènes par déshydratation d'arylalcynols favorisée par le chlorure de fer(III) et les disélénides de diorganyle. | Casola, KK., et al. 2020. J Org Chem. 85: 7349-7357. PMID: 32345016
- Synthèse d'imides organoséléniques d'isoquinolinium par cyclisation/sélénation en tandem de N'-(2-alkynylbenzylidène)hydrazides et disélénides à l'aide de chlorure de fer(III). | Yao, HF., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 7577-7584. PMID: 32945312
- Les disélénides de diorganyle et le chlorure de fer(III) déterminent la régiosélectivité et la stéréosélectivité dans la sélénation des ynamides. | Goulart, TAC., et al. 2021. J Org Chem. 86: 980-994. PMID: 33259208
- Synthèse catalysée par le fer(III) de 2-Alkyl Homoallyl Sulfonyl Amides: Étude antiproliférative et portée de la réactivité de la cyclisation Aza-Prins. | Carballo, RM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 11000-11006. PMID: 35921221
- Décomposition des microcystines cyanobactériennes par le chlorure de fer(III). | Takenaka, S. and Tanaka, Y. 1995. Chemosphere. 30: 1-8. PMID: 7874461
Inhibiteur de:
BOLA2B, CPOX, Metallothionein 1B, Metallothionein 1X, et SLC39A12.Activateur de:
β-Mercaptoethanol, 2010107G12Rik, 2310001H18Rik, A930005I04Rik, Aminopeptidase B-L1, Blue Carrier Protein-sterile, Bordetella pertussis toxin, C. trachomatis MOMP, C10orf115, C4b, CA IV, CagA, CD71, Chlamydia LPS, CRB2, cryptdin 23, ferritin heavy chain, Ferrochelatase, FIH-1, FND3C2, Gardnerella vaginalis, H. influenzae B, Hamp2, Hephaestin, Histatin 1, Histatin 3, HLA-B7, KRTAP21-3, Malondialdehyde, MRP-L4, NGAL, nitrite oxidoreductase β, OTTMUSG00000016694, pHyde, Pneumocystis carinii, RBM19, RBM43, RBMS2, RNA pol σ fecI, Skint10, Streptococcus agalactiae, TSTD1, V1RB7, V1RB9, V1RC12, V1RC14, V1RC16, V1RC18, ZFP109, ZFP72, ZNF10, ZNF184, ZNF193, ZNF26, ZNF311, ZNF514, ZNF605, ZNF705A, et ZSCAN16.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Iron(III) chloride, 10 g | sc-215192 | 10 g | $40.00 | |||
Iron(III) chloride, 100 g | sc-215192A | 100 g | $45.00 | |||
Iron(III) chloride, 500 g | sc-215192B | 500 g | $85.00 |