Structure moléculaire de Iodotrimethylsilane, Numéro CAS: 16029-98-4
Iodotrimethylsilane (CAS 16029-98-4)
Noms alternatifs:
TMIS
Application(s):
Iodotrimethylsilane est un réactif efficace pour le clivage des éthers, des esters, des carbamates, des cétals et des lactones.
Numéro CAS:
16029-98-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
200.09
Formule Moléculaire:
C3H9ISi
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L'iodotriméthylsilane est un réactif efficace pour le clivage des éthers, des esters, des carbamates, des cétals et des lactones, et il a récemment été signalé qu'il convertissait les allyl- et les benzylphosphotriesters en iodures correspondants. Pour l'introduction du groupe TMS, par exemple les éthers d'énol TMS.
Iodotrimethylsilane (CAS 16029-98-4) Références
- Réduction d'acétals avec du diiodure de samarium dans l'acétonitrile en présence d'acides de Lewis. | Kunishima, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 97-100. PMID: 11201233
- Clivage réducteur des liaisons hétéroaryles c-halogènes par l'iodotriméthylsilane. Déchloration facile et régiosélective de l'antibiotique pyrrolnitrine. | Sako, M., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3610-2. PMID: 11348155
- Addition 1,4 d'acétylides de cuivre aux cétones et aldéhydes alpha,bêta-insaturés favorisée par l'iodotriméthylsilane. | Eriksson, M., et al. 1997. J Org Chem. 62: 182-187. PMID: 11671379
- Synthèse, caractérisation et chimie de coordination d'un ligand macrocyclique contenant des donneurs d'arsenic. | Carmichael, CD. and Fryzuk, MD. 2005. Dalton Trans. 452-9. PMID: 15672188
- Nanoparticules 'poilues' sensibles à l'environnement: brosses d'homopolymères mixtes sur des nanoparticules de silice synthétisées par des techniques de polymérisation radicales vivantes. | Li, D., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 6248-56. PMID: 15853330
- Étude expérimentale et théorique de la structure moléculaire et des spectres vibrationnels de l'iodotriméthylsilane (SiIMe3). | Montejo, M., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 477-85. PMID: 16482290
- Iodures d'allyle et de benzyle par l'action anormale de l'iodotriméthylsilane. | Zhu, Q. and Tremblay, MS. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 6170-2. PMID: 17049854
- Catalyse d'alcaloïdes de quinquina assistée par un acide de Lewis à base de silicium: réaction d'aza-Michael hautement énantiosélective dans des conditions sans solvant. | Yang, HM., et al. 2011. Org Lett. 13: 6508-11. PMID: 22087568
- Iodation catalytique de la liaison C-F aliphatique par YbI3(THF)3: aperçu mécaniste et utilité synthétique. | Janjetovic, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 2804-7. PMID: 27243465
- Synthèse et identification de l'acide 3-(4-hydroxy-1-naphtoxy)lactique comme métabolite du propranolol chez le rat, chez l'homme et dans la fraction surnageante du foie de rat 9000 g. | Talaat, RE. and Nelson, WL. 1986. Drug Metab Dispos. 14: 202-7. PMID: 2870895
- Synthèse et relations structure-activité dans la série des cefpiromes. I. 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-oxyiminoacetamido]-3-[(su bstitué-1-pyridinio)méthyl]ceph-3-em-4-carboxylate s. | Lattrell, R., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1374-94. PMID: 3142844
- Désoxygénation régiospécifique de la partie dihydroxyacétone en C-17 des stéroïdes corticoïdes avec l'iodotriméthylsilane. | Numazawa, M., et al. 1986. Chem Pharm Bull (Tokyo). 34: 3722-6. PMID: 3815593
- Utilisation de l'iodotriméthylsilane dans la procédure de nucléosidation. | Tocik, Z., et al. 1980. Nucleic Acids Res. 8: 4755-61. PMID: 7443524
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Iodotrimethylsilane, 5 g | sc-252909 | 5 g | $48.00 | |||
Iodotrimethylsilane, 25 g | sc-252909A | 25 g | $122.00 |