Structure moléculaire de Iodobenzene, Numéro CAS: 591-50-4
Iodobenzene (CAS 591-50-4)
Numéro CAS:
591-50-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
204.01
Formule Moléculaire:
C6H5I
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L'iodobenzène est soluble dans divers solvants organiques. Il trouve des applications dans la production de colorants et de parfums, ainsi que dans la préparation de composés organométalliques. Son importance réside dans son rôle d'élément de base pour les composés organo-iodés, qui servent d'intermédiaires dans divers processus de synthèse organique. En outre, l'iodobenzène est un réactif polyvalent dans la synthèse de divers autres dérivés organoiodés, y compris les sulfonates d'iodobenzène.
Iodobenzene (CAS 591-50-4) Références
- La réaction mécanocatalytique directe de Suzuki-Miyaura pour les petites molécules organiques. | Pickhardt, W., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205003. PMID: 35638133
- Coalescence à température ambiante de nanoparticules de Pd avec des modèles sacrificiels et des agents de frittage, et leurs activités catalytiques dans la réaction de couplage de Suzuki. | Okada, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 14535-14543. PMID: 35702252
- Catalyseur robuste à structure sandwich C-PdNi-CNF pour les réactions de Suzuki et étude expérimentale du mécanisme. | Su, Y., et al. 2022. ACS Omega. 7: 29747-29754. PMID: 36061694
- Des milieux de broyage inertes aux milieux de broyage catalytiquement actifs: Revêtement galvanostatique pour la mécanocatalyse directe. | Wohlgemuth, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212694. PMID: 36098910
- Le 1,3,4-thiadiazole-2,5-bis(thiolate) dipotassique comme nouveau donneur S pour la synthèse directe de disulfures symétriques. | Soleiman-Beigi, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 16149. PMID: 36167798
- Des nanoparticules magnétiques ornées de cuivre comme catalyseur hétérogène pour la réaction de couplage de Sonogashira en milieu aqueux. | Sheikh, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 17986. PMID: 36289249
- Construction efficace de sulfures de diaryle symétriques par le biais d'une réaction de couplage C-S catalysée par un nanocatalyseur à base de Pd. | Jin, H., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499687
- Levulinates d'alkyle et 2-méthyltétrahydrofurane: Solvants possibles à base de biomasse dans l'aminocarbonylation catalysée par le palladium. | Uzunlu, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615634
- Un nouvel aperçu des réactions d'homocouplage d'Ullmann réalisées dans des systèmes catalytiques hétérogènes. | Mastalir, Á. and Molnár, Á. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838755
- Amino- et alcoxycarbonylation sélective d'iodoarènes catalysée par le palladium avec des aminoalcools aliphatiques comme O,N-nucléophiles hétérobifonctionnels. | Kollár, L., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5172-5179. PMID: 37052371
- Catalyseur à atome unique de cuivre pour la réaction de S-arylation produisant des disulfures de diaryle. | Zhao, Y., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4620-4626. PMID: 37152263
- Synthèse, aperçu computationnel et évaluation de nouveaux ligands pour les récepteurs Sigma. | Dichiara, M., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 1845-1858. PMID: 37155827
- Stabilisation des NPs de Pd sur la surface de la β-cyclodextrine incorporée UiO-66-NH2 pour la réaction de couplage C-C. | Mohammadi, L., et al. 2023. RSC Adv. 13: 17143-17154. PMID: 37293468
- Un complexe palladium(0)-thréonine immobilisé à la surface d'une mousse mésocellulaire magnétique: un nanocatalyseur efficace, stable et magnétiquement séparable pour les réactions de couplage croisé de Suzuki, Stille et Heck. | Shirvandi, Z., et al. 2023. RSC Adv. 13: 17449-17464. PMID: 37313518
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Iodobenzene, 5 g | sc-250161 | 5 g | $27.00 | |||
Iodobenzene, 100 g | sc-250161A | 100 g | $36.00 |